Zoledronic acid Pfizer 4 mg/5 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

āĻĻā§‡āĻļ: āĻĒā§‹āĻ˛ā§āĻ¯āĻžāĻŖā§āĻĄ

āĻ­āĻžāĻˇāĻž: āĻĒā§‹āĻ˛āĻŋāĻļ

āĻ¸ā§‚āĻ¤ā§āĻ°: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

āĻāĻ–āĻ¨ āĻāĻŸāĻž āĻ•āĻŋāĻ¨ā§āĻ¨

āĻ¸āĻ•ā§āĻ°āĻŋāĻ¯āĻŧ āĻ‰āĻĒāĻžāĻĻāĻžāĻ¨:

Acidum zoledronicum monohydricum

āĻĨā§‡āĻ•ā§‡ āĻĒāĻžāĻ“āĻ¯āĻŧāĻž:

Pfizer Europe MA EEIG

āĻāĻŸāĻŋāĻ¸āĻŋ āĻ•ā§‹āĻĄ:

M05BA08

INN (āĻ†āĻ¨ā§āĻ¤āĻ°ā§āĻœāĻžāĻ¤āĻŋāĻ• āĻ¨āĻžāĻŽ):

Acidum zoledronicum

āĻĄā§‹āĻœ:

4 mg/5 ml

āĻĢāĻžāĻ°ā§āĻŽāĻžāĻ¸āĻŋāĻ‰āĻŸāĻŋāĻ•āĻžāĻ˛ āĻĢāĻ°ā§āĻŽ:

koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻžāĻ°āĻžāĻ‚āĻļ:

1 fiol. 5 ml, 5909991107369, Lz

āĻ¤āĻĨā§āĻ¯ āĻ˛āĻŋāĻĢāĻ˛ā§‡āĻŸ

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZOLEDRONIC ACID PFIZER, 4MG /5 ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO INFUZJI
_Acidum zoledronicum_
NALEÅģY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAÅģ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAÅģNE DLA PACJENTA.
−
NaleÅŧy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby mÃŗc ją ponownie
przeczytać.
−
NaleÅŧy zwrÃŗcić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek dalszych
wątpliwości.
−
Jeśli nasili się ktÃŗrykolwiek z objawÃŗw niepoÅŧądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepoÅŧądane, w tym niewymienione w ulotce, naleÅŧy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Zoledronic Acid Pfizer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje waÅŧne przed zastosowaniem leku Zoledronic Acid Pfizer
3.
Jak stosować lek Zoledronic Acid Pfizer
4.
MoÅŧliwe działania niepoÅŧądane
5.
Jak przechowywać lek Zoledronic Acid Pfizer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK ZOLEDRONIC ACID PFIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Substancją czynną leku Zoledronic Acid Pfizer jest kwas zoledronowy,
ktÃŗry naleÅŧy do grupy lekÃŗw
zwanych bisfosfonianami.
Kwas zoledronowy działa przez wiązanie się z tkanką kostną i
spowalnianie przebudowy kości. Jest
stosowany:
−
W ZAPOBIEGANIU POWIKŁANIOM KOSTNYM, np. złamaniom u dorosłych
pacjentÃŗw z przerzutami
nowotworowymi do kości (rozsiew nowotworu z pierwotnego miejsca
występowania do
kości);
−
W CELU ZMNIEJSZENIA STĘÅģENIA WAPNIA we krwi dorosłych pacjentÃŗw w
przypadkach, kiedy
stęÅŧenie jest zwiększone z powodu obecności nowotworu. Nowotwory
mogą przyspieszać
przebudowę tkanki kostnej, powodując zwiększone uwalnianie wapnia z
kości. Taki stan
określany jest jako hiperkalcemia wywołana chorobą nowotworową
(ang. TIH).
2. INFORMACJE WAÅģNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ZOLEDRONIC ACID PFIZER
NaleÅŧy ściśle przestrzegać wszystkich zaleceń lekarza.
Lekarz zaleci badania krwi przed rozpo
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻŦā§ˆāĻļāĻŋāĻˇā§āĻŸā§āĻ¯

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zoledronic Acid Pfizer, 4 mg/5 ml, koncentrat do sporządzania
roztworu do infuzji.
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka z 5 ml koncentratu zawiera 4,264 mg kwasu zoledronowego
jednowodnego, co
odpowiada 4 mg kwasu zoledronowego (bezwodnego)_._
Jeden ml koncentratu zawiera kwas zoledronowy (w postaci kwasu
zoledronowego jednowodnego), co
odpowiada 0,8 mg kwasu zoledronowego (bezwodnego).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: jedna fiolka zawiera około
0,25 mmol sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty i bezbarwny roztwÃŗr.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
−
Zapobieganie powikłaniom kostnym (złamania patologiczne, złamania
kompresyjne
kręgÃŗw, napromienianie lub operacje kości, lub hiperkalcemia
wywołana chorobą
nowotworową) u dorosłych pacjentÃŗw z zaawansowanym procesem
nowotworowym
z zajęciem kości.
−
Leczenie hiperkalcemii wywołanej chorobą nowotworową (ang. TIH -
_Tumor-_
_induced Hypercalcaemia_) u dorosłych pacjentÃŗw.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Zoledronic Acid Pfizer moÅŧe być przepisywany i
podawany pacjentom wyłącznie
przez lekarzy mających doświadczenie w doÅŧylnym podawaniu lekÃŗw z
grupy bisfosfonianÃŗw.
Dawkowanie
_Zapobieganie powikłaniom kostnym u pacjentÃŗw z zaawansowanym
procesem nowotworowym z _
_zajęciem kości_
_Dorośli i osoby w podeszłym wieku_
Zalecana dawka w zapobieganiu powikłaniom kostnym u pacjentÃŗw z
zaawansowanym procesem
nowotworowym z zajęciem kości wynosi 4 mg kwasu zoledronowego co 3
do 4 tygodni.
Pacjenci powinni takÅŧe otrzymywać doustną suplementację
preparatami wapnia w ilości 500 mg/dobę
oraz witaminą D w ilości 400 j.m./dobę.
1
Podejmując decyzję o leczeniu pacjentÃŗw z przerzutami do kości w
celu zapobiegania powikłaniom
kostnym naleÅŧy uwzględnić, Åŧe początek działania produktu
wys
                                
                                āĻ¸āĻŽā§āĻĒā§‚āĻ°ā§āĻŖ āĻ¨āĻĨāĻŋ āĻĒāĻĄāĻŧā§āĻ¨
                                
                            

āĻāĻ‡ āĻĒāĻŖā§āĻ¯ āĻ¸āĻŽā§āĻĒāĻ°ā§āĻ•āĻŋāĻ¤ āĻ¸āĻ¤āĻ°ā§āĻ•āĻ¤āĻž āĻ…āĻ¨ā§āĻ¸āĻ¨ā§āĻ§āĻžāĻ¨ āĻ•āĻ°ā§āĻ¨

āĻĻāĻ¸ā§āĻ¤āĻžāĻŦā§‡āĻœ āĻ‡āĻ¤āĻŋāĻšāĻžāĻ¸ āĻĻā§‡āĻ–ā§āĻ¨