APO-ZOLMITRIPTAN RAPID Comprimé (à désintégration orale)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Zolmitriptan

Disponible des:

APOTEX INC

Codi ATC:

N02CC03

Designació comuna internacional (DCI):

ZOLMITRIPTAN

Dosis:

2.5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à désintégration orale)

Composición:

Zolmitriptan 2.5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

2/6

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2012-03-09

Fitxa tècnica

_Monographie de produit APO-ZOLMITRIPTAN en comprimés_
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MONOGRAPHIE
PR
APO-ZOLMITRIPTAN
(ZOLMITRIPTAN) COMPRIMÉS PELLICULÉS 2,5 MG)
PR
APO-ZOLMITRIPTAN RAPID
(ZOLMITRIPTAN EN COMPRIMÉS À DISSOLUTION ORALE À 2,5 MG)
NORME DÉCLARÉE
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
APOTEX INC.
DATE DE PRÉPARATION :
150 SIGNET DRIVE
2 AVRIL 2020
WESTON, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 237796
1
_Monographie de produit APO-ZOLMITRIPTAN en comprimés_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ....................3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
...................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
19
SURDOSE
.......................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................21
RANGEMENT ET STABILITÉ
..........................................................................................23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES....................................................................25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................25
ESSAIS CLINIQUES
..............................................