CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL INJECTABLE USP Solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Chlorhydrate de vérapamil

Disponible des:

PFIZER CANADA ULC

Codi ATC:

C08DA01

Designació comuna internacional (DCI):

VERAPAMIL

Dosis:

2.5MG

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Chlorhydrate de vérapamil 2.5MG

Vía de administración:

Intraveineuse

Unidades en paquete:

2ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846005; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2004-04-08

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL INJECTABLE USP
2,5 MG/ML
Ampoules et fioles de 2 mL
Solution stérile
_Antiarythmique_
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
18 mai 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 247539
_Monographie de _
_Pr_
_Chlorhydrate de vérapamil injectable USP_
_Page 2 de 48_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................16
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...................................................................27
SURDOSAGE............................................................................................................................28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE......................................................30
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................
35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................................36