Cosacthen 0,25 mg/ml Injektionslösung

País: Bèlgica

Idioma: alemany

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ingredients actius:

Tetracosactis Hexaacetate

Disponible des:

Dechra Regulatory

Codi ATC:

QH01AA02

Designació comuna internacional (DCI):

Tetracosactide Hexaacetate

Dosis:

0,25 mg/ml

formulario farmacéutico:

Injektionslösung

Composición:

Tetracosactis Hexaacetate 0.28 mg/ml

Vía de administración:

intravenöse Anwendung; intramuskuläre Anwendung

Grupo terapéutico:

Hund

Área terapéutica:

Tetracosactide

Resumen del producto:

CTI-code: 557920-01 - Packmaß: 1 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4227070 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estat d'Autorització:

Kommerzialisiert

Informació per a l'usuari

Bijsluiter – DE Versie
COSACTHEN 0,25 MG/ML
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
Cosacthen 0,25 mg/ml Injektionslösung für Hunde
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Cosacthen 0,25 mg/ml Injektionslösung für Hunde
Tetracosactid
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Tetracosactid
0.25 mg
(entspricht 0,28 mg Tetracosactidhexaacetat)
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4. ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Beurteilung der Nebennierenrindenfunktion bei Hunden.
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei trächtigen Tieren.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den
Wirkstoffen oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6. NEBENWIRKUNGEN
Erbrechen wurde in klinischen Studien häufig beobachtet.
Bijsluiter – DE Versie
COSACTHEN 0,25 MG/ML
Gelegentlich
wurden
Blutergüsse
(nach
intramuskulärer
Anwendung)
bzw.
Hämatome
(nach
intravenöser Anwendung) an der Applikationsstelle, Depression,
Durchfall, Lahmheit und Nervosität
während klinischer Studien beobachtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat,