LEMTRADA (ALEMTUZUMAB) RECOMBINANTE, SOLUCIÓN CONCENTRADA PARA PERFUSION 10 mg/mL

País: Xile

Idioma: espanyol

Font: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

ingredients actius:

ALEMTUZUMAB

Disponible des:

SANOFI-AVENTIS DE CHILE S.A.

Designació comuna internacional (DCI):

ALEMTUZUMAB

Composición:

ALEMTUZUMAB 12 mg

Vía de administración:

PARENTERAL

clase:

Establecimientos Tipo A

tipo de receta:

Receta Simple

indicaciones terapéuticas:

Lemtrada está indicado en el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple, remitente, recurrente (EMRR) con enfermedad activa definida por manifestaciones clínicas o detectadas por resonancia magnética La dosis recomendada de LEMTRADA es 12 mg/dia administrado a traves de perfusion IV en 2 o más cursos de tratamiento. LEMTRADA (alemtuzumab) está indicado como único tratamiento modificador de la enfermedad en adultos con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) altamente activa para los siguientes grupos de pacientes: •Pacientes con enfermedad altamente activa a pesar de haber recibido un ciclo completo y adecuado de tratamiento con al menos un tratamiento modificador de la enfermedad (TME) o •Pacientes que rápidamente evolucionen rápidamente a esclerosis múltiple remitente recurrente grave definida por 2 o más brotes incapacitantes en un año, y con 1 o más lesiones realzadas con gadolinio en la RM cerebral o un aumento significativo de la carga de lesiones en T2 en comparación con una RM reciente.

Resumen del producto:

Resolución Inscríbase: 16438; Ultima Renovación: 07/08/2019; Fecha Próxima renovación: 07/08/2024; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Estat d'Autorització:

Vigente

Data d'autorització:

2014-08-07