TEDIPRIMA 160 mg 16 càpsules

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

trimetoprim

Codi ATC:

J01EA

Designació comuna internacional (DCI):

trimetoprim

formulario farmacéutico:

Càpsules

Vía de administración:

Oral

Informació per a l'usuari

                                TEDIPRIMA 160 mg 16 càpsules
trimetoprim
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC
SISTÈMIC).
Consideracions
NO prengui aquest medicament si és al·lèrgic a TRIMETOPRIM.
Prengui les càpsules senceres, sense obrir ni mastegar, empassant-les
amb ajuda d'un got d'aigua.
És millor que prengui aquest medicament amb l'estómac buit (1 hora
abans dels menjars o 2 hores
després).
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Prengui aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó o
problemes de fetge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Si està prenent antiàcids (ALMAX®, ALUGEL®), prengui'ls com a
mínim 4 hores abans o després
d'haver pres aquest medicament.
Aquest medicament disminueix l'efecte dels anticonceptius orals. En
cas necessari, ha d'utilitzar altres
mètodes de control de l'embaràs.
Amb aquest medicament la seva pell pot tornar-se més sensible al sol.
Durant el tractament, eviti
l'exposició perllongada als raigs solars i, si no pot evitar-ho,
utilitzi crema protectora.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Aquest medicament pot modificar el resultat d'algunes anàlisis de
sang.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix mal de gola o
febre.
Aquest medicament pot produir molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.), alteració del gust i
alguna reacció de tipus al·lèrgic a la pell (envermelliment,
irritació, picor, sensació de cremor, etc.).
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 20-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 20-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte