Země: Tchaj-wan
Jazyk: čínština
Zdroj: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DICLOFENAC POTASSIUM;;DICLOFENAC POTASSIUM
生達化學製藥股份有限公司 台南市新營區土庫里土庫6之20號 (71122503)
M01AB05
膜衣錠
主成分 () ; DICLOFENAC POTASSIUM (2808400420) MG; DICLOFENAC POTASSIUM (2808400420) MG
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
生達化學製藥股份有限公司 台南市新營區土庫里土庫6之20號 TW
diclofenac
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
有效日期: 2027/10/07; 英文品名: VOLNA-K F.C. TABLET 50MG "STANDARD" (DICLOFENAC POTASSIUM)
2002-10-07
【成分名】 Each Film Coating Tablet contains: Diclofenac Potassium……….25mg/50mg 【適應症】 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 【用法用量】 本藥須由醫師處方使用。 為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於 100 mg 。 症狀較輕及 14 歲以上青少年每日劑量為: 75-100 mg ;前述用量須分 2-3 次投予。 【藥物藥效學】 作用機轉為抑制前列腺素的合成。在形成發炎、疼痛與發燒過程中,前列腺素扮演著主要的角色。體外試 驗中,與人體內相同濃度的 diclofenac potassium ,並不會抑制軟骨中蛋白多醣 (proteoglycon) 的生合成。 【藥物動力學】 吸收: Diclofenac potassium 錠劑中的 diclofenac 可迅速而完全地被吸收。 若與食物一起服用,主成分的吸收量不 會減少,吸收速度可能較慢。由於 diclofenac 首次通過肝臟時,有半數會代謝掉 ( 首渡效應 ) ,口服或以栓劑 投予後之血漿濃度曲線下面積 (AUC) ,約為注射投予相等劑量時的一半。重複投予後,其藥物動力學反應並 不會改變。按建議劑量間隔給藥即不會發生蓄積的現象。 分布: 超過 99% 的 diclofenac 會與血漿蛋白結合,主要是與白蛋白結合。 代謝: Diclofenac 的代謝作用,一部分是直接形成葡萄糖醛酸結合物 (glucuronidation) ;而主要則是經單羟化 (single hydroxylation) 、多羟化 (multiple hydroxylation) 及甲氧基化 (methoxylation) ,形成多種酚基代謝物 (3' -hydroxy-, 4, -hydroxy-, 5' -hydroxy-, 4' , 5' -dihydroxy-, 及 3’ -hydroxy-4’ -methoxy diclofenac) ,而其中多數會 再轉化成葡萄糖酸酸結合物。這些酚基代謝物中,有兩種是具生物活性的,但其活性較 diclofenac 要小得多。 排除: Diclofenac 經代謝後,約投予劑量的 65% 由尿液排出,其餘則經膽汁自糞便排除。 特殊病患群: 已知本品與吸收 Přečtěte si celý dokument