AESCIN TEVA 20MG Enterosolventní tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

16292 ESCIN ALFA

Dostupné s:

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha Array

ATC kód:

C05CX

INN (Mezinárodní Name):

16292 ESCIN ALFA

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Enterosolventní tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

JINÉ KAPILÁRY STABILIZUJÍCÍ LÁTKY

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0267538 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0202700 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0202701 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0107806 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0094708 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0094709 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-05

Informace pro uživatele

1/5
SP.ZN. SUKLS225288/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AESCIN TEVA 20 MG E
NTEROSOLVENTNÍ TABLETY
ESCINUM ALFA
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ
TUTO
PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle
pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst
znovu.
•
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
•
Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit
s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Aescin Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aescin
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Aescin Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Aescin Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK
AESCIN TEVA A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Aescin Teva obsahuje léčivou látku escin alfa.
Přípravek Aescin Teva patří do skupiny venofarmak (léčiv
užívaných k terapii žilních
nemocí)
a antivarikóz (léčiv proti křečovým žilám).
Přípravek Aescin Teva je určen k:
•
léčbě chronické žilní nedostatečnosti (jedná se o stav, kdy
žíly dolních končetin
nejsou schopny plnit správně svou funkci tj. odvádět krev z
dolních končetin)
•
léčbě přidružených příznaků žilní nedostatečnosti, mezi
které patří: otoky dolních
končetin, křečové žíly, bolest nohou, pocity tíhy dolních
končetin, svědění, pocity
napětí a křeče v oblasti lýtek.
Pokud se do 1

Charakteristika produktu

1/5
SP.ZN. SUKLS225288/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aescin Teva 20 mg enterosolventní tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna enterosolventní tableta obsahuje escinum alfa 20 mg.
Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy, hlinitý
lak oranžové žluti (E110).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta.
Popis přípravku: kulaté, oranžové tablety.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Aescin Teva je indikován u dospělých k léčbě
chronické žilní insuficience a jejích
přidružených symptomů, mezi které patří otoky dolních
končetin, varixy, bolest (i
generalizovaná), pocity tíhy dolních končetin, svědění, pocity
napětí a křeče v oblasti lýtek.
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
DÁVKOVÁNÍ
Dospělým se podává 40 mg 3krát denně (tj. 3krát denně 2
enterosolventní tablety).
Při udržovací léčbě obvykle postačí 20 mg 3krát denně.
Délka užívání
K dosažení požadovaného příznivého účinku může být
vyžadována léčba nejméně 4 týdny.
Dlouhodobé užívání je možné po konzultaci s lékařem.
_Pediatrická populace_
_ _
Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let věku.
ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek se užívá po jídle a zapíjí se dostatečným
množstvím tekutiny.
4.3 KONTRAINDIKACE
Hypersensitiva na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1.
4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
V případě výskytu následujících příznaků: dermatitidy,
tromboflebitidy či indurace v podkoží,
závažné bolesti, výskytu vředů, náhlého otoku jedné či obou
nohou, srdeční či renální
insuficience, musí být okamžitě kontaktován lékař, neboť se
může jednat o příznak
závažného onemocnění.
V případě souběžného užívání antikoagulancií je nutno
provádět častý monitoring parametrů
krevní srážlivosti.
Vzhledem k nedostatku