Země: Moldavsko
Jazyk: rumunština
Zdroj: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Combinaţie
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Combinaţie
picături orale, soluţie
30 ml N1
fără prescripție
Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germania
2014-09-30
Certificat de înregistrare a medicamentului - nr. 21116 din 01.10.2014 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE _ _ ARNICA-HEEL ® PICĂTURI ORALE, SOLUŢIE DENUMIREA COMERCIALĂ Arnica-Heel ® COMPOZIŢIA 100 g soluţie conţine: _substanţe active: _Acidum benzoicum e resina D3 5,0 g, Apis mellifica D4 10,0 g, Arnica montana D3 5,0 g, Baptisia tinctoria D4 10,0 g, Bryonia D4 5,0 g, Colchicum autumnale D4 5,0 g, Echinacea D3 5,0 g, Eucalyptus globulus D4 10,0 g, Eupatorium cannabinum D4 5,0 g, Mercurialis perennis D3 5,0 g, Rhus toxicodendron D6 10,0 g, Solanum dulcamara D4 10,0 g, Solanum lycopersicum D3 5,0 g, Solanum nigrum D4 10,0 g; _excipienţi: _etanol 35 vol. %. FORMA FARMACEUTICĂ Picături orale, soluţie. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent de la incolor până la galben deschis, cu miros de etanol. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Medicament homeopat. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE Preparatul posedă acţiune antiinflamatoare şi imunomodulatoare. INDICAŢII TERAPEUTICE Inflamaţie acută, subacută sau cronică. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE La adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani doza pentru o priză constituie câte 10 picături de 3 ori pe zi cu 15-20 minute înainte de masă sau peste o oră după luarea meselor. Picăturile se dizolvă în 10 ml apă şi se ingeră, reţinându-le pentru câteva secunde în gură (se permite ca soluţia nedizolvată să fie picurată direct sub limbă). În caz de debut acut al maladiilor în primele două ore preparatul se administrează în dozele recomandate fiecare 15 minute. REACŢII ADVERSE La administrarea preparatului conform indicaţiilor şi în doze recomandate reacţii adverse nu au fost semnalate. În cazul apariţiei unor reacţii neobişnuite e necesar de consultat medicul. СONTRAINDICAŢII Sarcina. Hipersensibilitatea la componentele preparatului. SUPRADOZAJ Nu sunt relatate cazuri de supradozaj. ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE _ADMINISTRAREA ÎN SARCINĂ ŞI P Přečtěte si celý dokument