ATEHEXAL 100MG Potahovaná tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

4442 ATENOLOL

Dostupné s:

Hexal AG, Holzkirchen Array

ATC kód:

C07AB03

INN (Mezinárodní Name):

4442 ATENOLOL

Dávkování:

100MG

Léková forma:

Potahovaná tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

ATENOLOL

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0151135 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0042461 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0042460 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0042459 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0151134 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0151133 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0083648 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0083646 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0083647 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-05

Informace pro uživatele

1/6
SP.ZN. SUKLS293851/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ATEHEXAL 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ATEHEXAL 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
atenololum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je ATEHEXAL a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ATEHEXAL užívat
3.
Jak se ATEHEXAL užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak ATEHEXAL uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE ATEHEXAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
ATEHEXAL patří mezi antihypertenziva, betalytika.
Atenolol je látka, která blokuje tzv. sympatické beta-1 receptory;
snižuje srdeční frekvenci, snižuje
nároky srdce na spotřebu kyslíku a upravuje některé poruchy
srdečního rytmu. Atenolol také snižuje
krevní tlak.
ATEHEXAL se užívá k léčbě:
-
funkčních poruch oběhového systému (hyperkinetický srdeční
syndrom, regulační oběhové
změny při hypertenzi)
-
vysokého krevního tlaku (hypertenze)
-
nedostatečného prokrvení srdečního svalu (angina pectoris
stabilní i nestabilní)
-
některých poruch srdečního rytmu.
Přípravek je určen k léčbě dospělých a dospívajících.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ATEHEXAL UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ATEHEXAL
- pokud jste alergický(á) na atenolol nebo kterouk

Charakteristika produktu

1/8
SP.ZN. SUKLS293851/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
ATEHEXAL 25 mg potahované tablety
ATEHEXAL 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 25 mg.
Pomocná látka: 1,44 mg monohydrát laktosy.
Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 100 mg.
Pomocná látka: 4,32 mg monohydrát laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
ATEHEXAL 25 mg: bílé kulaté a bikonvexní potahované tablety,
hladké, na jedné straně
dělené půlicí rýhou a na straně druhé s označením „25“;
velikost tablet o průměru 6,5 - 6,8
mm.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na
stejné dávky.
ATEHEXAL 100 mg: bílé kulaté a bikonvexní potahované tablety,
hladké, na jedné straně
dělené půlicí rýhou a na straně druhé s označením „100“;
velikost tablet o průměru 11,0 - 11,3
mm.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE
- funkční kardiovaskulární obtíže (hyperkinetická cirkulace,
regulační oběhové změny při
hypertenzi)
- chronická stabilní angina pectoris anebo nestabilní angina
pectoris (pokud se současně
vyskytuje i tachykardie nebo hypertenze)
- supraventrikulární arytmie
*pomocná terapie sinusové tachykardie způsobené tyreotoxikózou
*paroxysmální supraventrikulární tachykardie
*fibrilace a flutter síní (pokud terapeutická odpověď na vysoké
dávky srdečních glykosidů
nebyla dostatečná)
- ventrikulární arytmie
*ventrikulární extrasystoly, pokud byly vyvolány zvýšenou
aktivitou sympatiku (při fyzické
zátěži,
v
indukční
fázi
celkové
anestézie,
při
anestézii
halothanem
po
podání
sympatomimetik)
2/8
*ventrikulární tachykardie a ventrikulární fibrilace (pouze
profylakticky, zejména pokud
ventrikulární arytmie jsou vyvolány zvýšenou aktivitou sympatiku)
*arteriální hypertenze
Přípr