BRONCHIPRET TYMIÁN A BŘEČŤAN Sirup

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

18952 TEKUTÝ TYMIÁNOVÝ EXTRAKT 1:2-2,5; 18953 TEKUTÝ EXTRAKT Z BŘEČŤANOVÉHO LISTU 1:1

Dostupné s:

Bionorica SE, Neumarkt Array

ATC kód:

V11

INN (Mezinárodní Name):

18952 TEKUTÝ TYMIÁNOVÝ EXTRAKT 1:2-2,5; 18953 TEKUTÝ EXTRAKT Z BŘEČŤANOVÉHO LISTU 1:1

Léková forma:

Sirup

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

FYTOFARMAKA A ŽIVOČIŠNÉ PRODUKTY (ČESKÁ ATC SKUPINA)

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0136001 Velikost balení: 1X50ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0136002 Velikost balení: 1X100ML Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2010-05-12

Informace pro uživatele

1
sp.zn.sukls75259/2022
_ _P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO
PACIENTA
BRONCHIPRET
TYMIÁN A BŘEČŤAN SIRUP
Thymi extractum fluidum, Hederae helicis folii extractum fluidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE
,
NEŽ ZAČN
ETE TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍ
VAT,
PROTOŽE
OBSAHUJE PRO V
ÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE
V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je
_Bronchipret tymián a břečťan_
_ sirup_ a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete
_Bronchipret tymián a břečťan_
_ sirup_ užívat
3.
Jak se
_Bronchipret tymián a břečťan_
_ sirup _užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak
_Bronchipret tymián a břečťan_
_ sirup_ uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE _BRONCHIPRET TYMI_
_ÁN A BŘEČŤAN_
_ SIRUP_ A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
_Bronchipret tymián a břečťa_
_n sirup_ je rostlinný léčivý přípravek na léčbu
zánětlivých onemocnění
dýchacích cest u dospělých, dospívajících a dětí od 1 roku.
Je určen k léčbě akutní nekomplikované bronchitidy (zánětu
průdušek) se zvýšenou tvorbou hlenu a
k léčbě
kašle
při
nachlazení.
Charakteristickými
příznaky
akutního
zánětu
průdušek
či
kašle
provázejícího nachlazení jsou vlhký kašel, potíže při
vykašlávání hlenu a bolest na hrudi při kašli.
Pokud se do 7 dnů ne

Charakteristika produktu

1/5
SP.ZN.SUKLS75259/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Bronchipret tymián a břečťan sirup
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
100 g (odpovídá 89,2 ml) sirupu_ _obsahuje:
Thymi extractum fluidum (1 : 2 – 2,5) (tekutý tymiánový extrakt)
extrahováno směsí roztoku amoniaku 10% [m/m] : glycerolu 85% [m/m]
: ethanolu 90% [V/V] : vody
(1:20:70:109)) 15,0 g
Hederae helicis folii extractum fluidum (1:1) (tekutý extrakt z
břečťanového listu) extrahováno
ethanolem 70% [V/V]) 1,5 g
Pomocné látky se známým účinkem: roztok maltitolu, ethanol
(součást rostlinných extraktů).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Sirup.
Světlé hnědá, čirá tekutina aromatického pachu a sladké chuti.
4.
KLINICKÉ ÚD
AJE
4.1
T
ERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
K léčbě akutní nekomplikované bronchitidy se zvýšenou produkcí
hlenu a léčbě kašle jako symptomu
nachlazení u dospělých, dospívajících a dětí od 1 roku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Věk
Věk
Jednotlivá dávka
Celková denní dávka
Děti od 1 do 5 let
3,2 ml
9,6 ml
Děti od 6 do 11 let
4,3 ml
12,9 ml
Dospělí a dospívající od
12 let
5,4 ml
16,2 ml
Způsob podání
_Bronchipret _
_tymián a břečťan_
_ sirup_ se užívá 3krát denně pomocí přiložené odměrky v
dávce
odpovídající věku dle výše uvedené tabulky. Bronchipret tymián
a břečťan sirup se užívá neředěný a
zapíjí se tekutinou (nejlépe vodou).
Délka léčby závisí na průběhu onemocnění. Pokud příznaky
přetrvávají déle než 1 týden, je pacientovi
v příbalové informaci doporučeno, aby se poradil s lékařem.
2/5
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo další rostliny z čeledi
hluchavkovitých nebo aralkovitých, břízu,
pelyněk, celer nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě
6.1.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A
OPATŘENÍ PRO P
OUŽITÍ
Je třeba opatrnosti u pacientů s gastritidou nebo peptickým
vředem.
Pediatrická populace
Př