Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
10815 KLARITHROMYCIN
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha Array
J01FA09
10815 KLARITHROMYCIN
250MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
KLARITHROMYCIN
Kód SÚKL: 0114315 Velikost balení: 8 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201853 Velikost balení: 7 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0085017 Velikost balení: 20 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0030089 Velikost balení: 12 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201859 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0030091 Velikost balení: 14 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0030093 Velikost balení: 120(10X12) H I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201863 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201864 Velikost balení: 7 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0114317 Velikost balení: 30 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0030092 Velikost balení: 14 KAL I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0030088 Velikost balení: 10 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201861 Velikost balení: 16 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201856 Velikost balení: 14 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201854 Velikost balení: 10 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201858 Velikost balení: 120(10X12) H II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201857 Velikost balení: 14 KAL II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201855 Velikost balení: 12 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0151035 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0114316 Velikost balení: 16 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201860 Velikost balení: 8 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0201862 Velikost balení: 30 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0030100 Velikost balení: 10X12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0114320 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0085018 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0114318 Velikost balení: 8 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0030098 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0030095 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0030094 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0030099 Velikost balení: 14 KALBLI Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0114319 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2005-12-28
1/8 Sp. zn. sukls332789/2021 P ŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO UŽIVATELE CLARITHROMYCIN TEVA 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY CLARITHROMYCIN TEVA 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY klarithromycin PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ INFORMACE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Clarithromycin Teva a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Clarithromycin Teva užívat 3. Jak se přípravek Clarithromycin Teva užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Clarithromycin Teva uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK CLARITHROMYCIN TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ • Přípravek Clarithromycin Teva patří do skupiny léčivých přípravků, které se nazývají makrolidová antibiotika. Zastavuje růst některých bakterií. • Přípravek Clarithromycin Teva se používá k léčbě infekcí, jako jsou: • Infekce dolních dýchacích cest, například bronchitida (zánět průdušek) a pneumonie (zánět plic). • Infekce horních dýchacích cest, například faryngitida (zánět hltanu) a sinusitida (zánět vedlejších nosních dutin). • Mírné až středně závažné infekce kůže a měkkých tkání. • Infekce způsobené bakterií _Helicobacter pylori_, spojené s duodenálními vředy. Př Přečtěte si celý dokument
1/21 Sp. zn. sukls332789/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPR AVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Clarithromycin Teva 250 mg potahované tablety Clarithromycin Teva 500 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Clarithromycin Teva 250 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 250 mg klarithromycinu. Clarithromycin Teva 500 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg klarithromycinu. Pomocné látky se známým účinkem: Clarithromycin Teva 250 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,30 mg hlinitého laku tartrazinu (E 102) a 0,008 mg hlinitého laku červeně Allura AC (E 129). Clarithromycin Teva 500 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,14 mg hlinitého laku tartrazinu (E 102) a 0,001 mg hlinitého laku červeně Allura AC (E 129). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta. Clarithromycin Teva 250 mg: Žluté oválné potahované tablety s vyraženým „93“ na jedné straně a „7157“ na druhé straně. Clarithromycin Teva 500 mg: Světle žluté oválné potahované tablety s vyraženým „93“ na jedné straně a „7158“ na druhé straně. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Klarithromycin je indikován u dospělých a dospívajících od 12 let k léčbě akutních a chronických bakteriálních infekcí způsobených bakteriemi citlivými na klarithromycin. - Infekce horních dýchacích cest, například faryngitida a sinusitida. - Infekce dolních dýchacích cest, například akutní exacerbace chronické bronchitidy a komunitní pneumonie. - Mírné až středně závažné infekce kůže a měkkých tkání. Přípravek Clarithromycin Teva je rovněž indikován k eradikaci _ H. pylori _ u pacientů s vředy, pokud se připojí vhodná kombinace zahrnující antibakteriální léčebný režim a vhodný preparát k léčbě žaludečních vředů (viz bod 4.2). Je nutné přihlížet k oficiálním předpisům týkajících se správného použití antibakteriálních látek. 2/21 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkován Přečtěte si celý dokument