Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
17835 SODNÁ SŮL CHONDROITIN-SULFÁTU
IBSA Slovakia s.r.o., Bratislava Array
M01AX25
17835 SODNÁ SŮL CHONDROITIN-SULFÁTU
400MG
Tvrdá tobolka
Perorální podání
OTC Array
CHONDROITIN-SULFÁT
Kód SÚKL: 0014817 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176921 Velikost balení: 180(3X60) Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0068598 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0068597 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0014818 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
sp. zn. sukls255198/2020 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CONDROSULF 400 MG TVRDÉ TOBOLKY chondroitini natrii sulfas Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. Pokud se do 3 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI : 1. Co je přípravek CONDROSULF a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CONDROSULF užívat 3. Jak se přípravek CONDROSULF užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek CONDROSULF uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK CONDROSULF A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Léčivou látkou přípravku CONDROSULF je chondroitinsulfát, který je jednou z hlavních součástí mezibuněčné hmoty chrupavky a má charakteristickou význačnou schopnost vázat ve tkáni vodu. Zabezpečuje tím mechanické a elastické vlastnosti chrupavky. Při kloubních degenerativních procesech dochází ke snižování obsahu chondroitinsulfátu v chrupavce působením specifických enzymů (lytických enzymů), které vedou k degeneraci chrupavky. Následkem snížené schopnosti vázat vodu dochází pak k postupné degeneraci chrupavky a ke zhoršení funkce kloubu. Chondroitinsulfát potlačuje aktivitu enzymů, které poškozují chrupavku, podporuje látkovou výměnu v c Přečtěte si celý dokument
sp. zn. sukls255198/2020 SOU HRN ÚDAJŮ O PŘÍPR AVKU 1. NÁZ EV PŘÍPRAVKU CONDROSULF 400 MG TVRDÉ TOBOLKY 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITAT IVNÍ SLOŽ E NÍ Jedna tvrdá tobolka obsahuje chondroitini natrii sulfas 400 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tvrdá tobolka obsahuje 36,5 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉK O VÁ FORMA Tvrdá tobolka. Popis přípravku: želatinové tobolky, spodní část modrá, vrchní část zelená, uvnitř bílý až téměř bílý prášek. 4. KLINICK É ÚDAJE 4.1 TERAP EUTICKÉ INDIKACE Přípravek CONDROSULF je indikován k léčbě degenerativních kloubních onemocnění, zejména gonartrózy, koxartrózy a artrózy kloubů prstů ruky. Přípravek je určen pro dospělé pacienty ve II. a III. stadiu onemocnění podle Kellgrena, méně vhodný je pro pacienty s velmi pokročilým stavem onemocnění. 4.2 DÁV K OVÁ N Í A Z PŮSO B PODÁ N Í Dávkování Dospělí Zahajovací léčba po dobu 2 týdnů: dvakrát denně 2 tvrdé tobolky. Udržovací léčba po dobu 2 - 3 měsíců: jedenkrát denně 2 tvrdé tobolky. Po ukončení kúry se doporučuje 3měsíční období bez léčby a případné opakování kúry. Způsob podání Tvrdé tobolky je možno užívat před jídlem, během jídla nebo po jídle s dostatečným množstvím tekutiny. Užívání po jídle se doporučuje u nemocných s citlivým žaludkem. 4.3 KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 ZVLÁŠT N Í UPO ZORN ĚNÍ A O P ATŘE N Í P RO PO UŽITÍ Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let. 1/4 Tento léčivý přípravek obsahuje 36,5 mg sodíku v jedné tvrdé tobolce, což odpovídá 1,8 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku. 4.5 INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVÝ M I PŘÍPRAVKY A J INÉ FORMY INTERAKCE Nejsou dosud známé. 4.6 FERTILIT A, TĚ HOTENST VÍ A KOJ E NÍ Dosud nebyly pro Přečtěte si celý dokument