FEBRIVAC 3-PLUS, injekcinė suspensija

Země: Litva

Jazyk: litevština

Zdroj: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Dostupné s:

IDT Biologika GmbH (Vokietija)

ATC kód:

QI20CL01

Léková forma:

injekcinė suspensija

Složení:

Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų E-mink-F1 padermės audinių parvovirusų – ne mažiau kaip 104 TCID50, C tipo Clostridium botulinum toksoidų - ne mažiau kaip 0,5 rV, inaktyvintų Hab 5, 6, 7/8 serotipų Pseudomonas aeruginosa- ne mažiau kaip 108 ląstelių serotipe.

Druh předpisu:

tik vet. gydytojams

Výrobce:

IDT Biologika GmbH (Vokietija)

Terapeutické indikace:

Audinėms aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo parvovirusinio enterito, hemoraginės pneumonijos ir profilaktiškai nuo intoksikacijos, kurią sukelia Clostridium botulinum C tipo toksoidai.

Přehled produktů:

Pakuotė: LT/2/00/1166/001 Buteliukai po 50 ml kartoninėse dėžutėse.; LT/2/00/1166/002 Buteliukai po 250 ml kartoninėse dėžutėse.; LT/2/00/1166/003 Buteliukai po 500 ml kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atkimšus - 8 val.

Charakteristika produktu

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Febrivac 3-PLUS injekcinė suspensija audinėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
veikliųjų medžiagų:
inaktyvintų audinių enterito virusų
ne mažiau kaip 10
4,0
TCID
50
*
,
C tipo Clostridium botulinum toksoidų
ne mažiau kaip 0,5 rU
*
,
inaktyvintų Hab 5, 6, 7/8 serotipų Pseudomonas aeruginosa
ne mažiau kaip 10
8
ląstelių serotipe
*
;
*
– prieš
inaktyvinimą.
TCID
50
-50 % audinių kultūros infekcinė dozė
rU – toksinų kiekio santykiniai vienetai 1 ml, nustatyti ELISA
metodu, lyginant su standartu.
Adjuvanto:
aliuminio hidroksido
ne daugiau kaip 7,5 mg;
Pagalbinių medžiagų:
formaldehido
ne daugiau kaip 1,5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Audinės (Mustela vison).
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Audinėms aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo parvovirusinio
enterito, hemoraginės
pneumonijos ir profilaktiškai nuo intoksikacijos, kurią sukelia
Clostridium botulinum C tipo toksoidai.
Imuniteto pradžia: po 3 savaičių po vakcinacijos.
Imuniteto trukmė: 12 mėnesių.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima vakcinuoti vaikingų patelių, sergančių ar nusilpusių
gyvūnų, iš karto transportavus ar
pakeitus laikymo vietą.
Nenaudoti, padidėjus jautrumui veikliosioms medžiagoms, adjuvantams
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Neskiepyti sergančių gyvūnų.
Negalima švirkšti į raumenis.
4.4.
Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
4.5.
Specialiosios naudojimo atsargumo priemonės
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima vakcinuoti jaunesnių nei 6 sav. jauniklių, nes aktyviai
imunizacijai gali trukdyti motininiai
antikūnai.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvi