Fosaprepitant Accord 150 mg Pó para solução para perfusão

Země: Portugalsko

Jazyk: portugalština

Zdroj: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktivní složka:

Fosaprepitant

Dostupné s:

Accord Healthcare, S.L.U.

ATC kód:

A04AD12

INN (Mezinárodní Name):

Fosaprepitant

Dávkování:

150 mg

Léková forma:

Pó para solução para perfusão

Složení:

Fosaprepitant dimeglumina 245.3 mg

Podání:

Via intravenosa

Jednotky v balení:

Frasco para injetáveis 1 unidade(s)

Třída:

2.7 - Antieméticos e antivertiginosos

Druh předpisu:

MSRM

Terapeutické skupiny:

Genérico

Terapeutické oblasti:

aprepitant

Terapeutické indikace:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Přehled produktů:

Número de Registo: 5739669 CNPEM: 50121570 CHNM: 10101670 Temporariamente indisponível

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2018-02-02

Informace pro uživatele

APROVADO EM
13-11-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Fosaprepitant Accord 150 mg pó para solução para perfusão
fosaprepitant
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento
pois contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1.
O que é Fosaprepitant Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Fosaprepitant Accord
3.
Como utilizar Fosaprepitant Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fosaprepitant Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Fosaprepitant Accord e para que é utilizado
Fosaprepitant Accord contém a substância ativa fosaprepitant que é
convertida em
aprepitant
no
seu
corpo.
Pertence
ao
grupo
de
medicamentos
denominado
"antagonistas do recetor da neuroquinina 1 (NK1)”. O cérebro tem
uma zona
específica que controla a náusea e os vómitos. Fosaprepitant Accord
atua bloqueando
os sinais para essa zona, reduzindo deste modo náuseas e vómitos.
Fosaprepitant
Accord é utilizado em adultos, adolescentes e crianças com idade
igual ou superior a
6 meses em associação com outros medicamentos para prevenir as
náuseas e os
vómitos causados pela quimioterapia (tratamento do cancro) que é um
forte ou
moderado indutor de náusea e vómitos.
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Fosaprepitant Accord
Não utilize Fosaprepitant Accord
- se tem alergia ao fosaprepitant, aprepitant, ao polissorbato 80 ou a
qualquer outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6).
- com medicamentos contendo pimozida (usada para tratar doenças
psiquiátricas),
terfenadina e astemizol (usados para tratar a febre

Charakteristika produktu

APROVADO EM
26-01-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fosaprepitant Accord 150 mg pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém fosaprepitant dimeglumina
equivalente a 150 mg
de fosaprepitant, que corresponde a 130,5 mg de aprepitant. Após
reconstituição e
diluição, 1 ml de solução contém 1 mg de fosaprepitant (1 mg/ml)
(ver secção 6.6).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão.
Liofilizado de cor branca a esbranquiçada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Prevenção de náuseas e vómito associados a quimioterapia
antineoplásica alta e
moderadamente emetizante em doentes adultos e pediátricos a partir
dos 6 meses
de idade.
Fosaprepitant Accord é administrado como parte de uma terapêutica
combinada (ver
secção 4.2).
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
Adultos
A dose recomendada é 150 mg administrada em perfusão intravenosa
durante 20-30
minutos, no Dia 1, iniciada aproximadamente 30 minutos antes da
quimioterapia
(ver secção 6.6). Fosaprepitant Accord deve ser administrado em
associação a um
corticosteroide e a um antagonista da 5-HT3, de acordo com o
especificado nas
tabelas seguintes.
São recomendados os seguintes regimes terapêuticos para a
prevenção da náusea e
vómito associados a quimioterapia antineoplásica emetizante.
Tabela 1: Posologia recomendada para a prevenção de náuseas e
vómito associados
a regimes terapêuticos de quimioterapia altamente emetizante em
adultos
Dia 1
Dia 2
Dia 3
Dia 4
APROVADO EM
26-01-2022
INFARMED
Fosaprepitant
Accord
150
mg
por
via
intravenosa
-
-
-
Dexametasona
12 mg por via
oral
8
mg
por
via oral
8 mg por via
oral
duas
vezes/dia
8
mg
por
via
oral
duas
vezes/dia
Antagonistas
da 5-HT3
Doses
padrão
de
antagonistas
da
5-
HT3.
Consultar
a
informação
de
produto
dos
antagonistas
5-HT3
para
informação
de
posologia adequada
-
-
-
A dexame