GATTART 680MG/80MG Žvýkací tableta

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

234 UHLIČITAN VÁPENATÝ; 5341 TĚŽKÝ ZÁSADITÝ UHLIČITAN HOŘEČNATÝ

Dostupné s:

Alkaloid - INT d.o.o., Ljubljana - Črnuče Array

ATC kód:

A02AD01

INN (Mezinárodní Name):

234 UHLIČITAN VÁPENATÝ; 5341 TĚŽKÝ ZÁSADITÝ UHLIČITAN HOŘEČNATÝ

Dávkování:

680MG/80MG

Léková forma:

Žvýkací tableta

Podání:

Perorální podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

KOMBINACE BĚŽNÝCH SOLÍ

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0172770 Velikost balení: 16 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172772 Velikost balení: 48 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172773 Velikost balení: 96 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0172771 Velikost balení: 24 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2018-04-11

Informace pro uživatele

1
Sp. zn. sukls80279/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
GATTART 680 MG/80 MG ŽVÝKACÍ TABLETY
uhličitan vápenatý/těžký zásaditý uhličitan
hořečnatý
PŘEČTĚTE SI
POZORNĚ CELOU
PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE,
NEŽ
ZAČNETE TENTO
PŘÍPRAVEK
UŽÍVAT,
PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací podle pokynů svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží,
musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V
TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Gattart a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gattart
užívat
3.
Jak se přípravek Gattart užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Gattart uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK GATTART A K
ČEMU SE
POUŽÍVÁ
Přípravek Gattart je tableta antacida s mátovou příchutí, která
neutralizuje žaludeční kyselinu v těle.
Přípravek Gattart se používá k léčbě pálení žáhy a
souvisejících příznaků, např. žaludečních potíží a
kyselého refluxu (pronikání žaludeční kyseliny do jícnu).
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží,
musíte se poradit s lékařem.
2.
ČEMU
MUSÍTE
VĚNOVAT POZORNOST,
NEŽ
ZAČNETE
PŘÍPRAVEK GATTART
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK GATTART:
-
jestliže jste alergický(á) na uhličitan vápenatý, uhličitan
hořečnatý nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
-
je

Charakteristika produktu

1
Sp. zn. sukls80279/2022
SOUHRN
ÚDAJŮ O
PŘÍPRAVKU
1
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Gattart 680 mg/80 mg žvýkací tablety
2
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jedna žvýkací tableta obsahuje 680 mg uhličitanu vápenatého a 80
mg těžkého zásaditého uhličitanu
hořečnatého.
Pomocná látka se známým účinkem: 299,079 mg xylitolu v jedné
tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tableta
Čtvercové bílé až téměř bílé, bikonkávní tablety se
zaoblenými rohy. Rozměry tablet jsou: délka 15 mm,
šířka 15 mm a tloušťka 3,9 – 4,3 mm.
4
KLINICKÉ
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Pro léčbu pálení žáhy a souvisejících příznaků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB
PODÁNÍ
Dávkování:
Dospělí a dospívající (> 12 let):
Jednu nebo dvě tablety jako jednotlivou dávku cucat či žvýkat,
užívat nejlépe jednu hodinu po jídle a
před spaním, ale v případě pálení žáhy nebo bolesti v oblasti
žaludku též mezi tím. Nesmí být překročena
maximální denní dávka 8 g uhličitanu vápenatého, která
odpovídá 11 tabletám denně.
Pediatrická populace
Přípravek se nedoporučuje podávat dětem mladším než 12 let.
Délka léčby
2
Pokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech soustavné léčby nebo
odezní jen částečně, pacient má vyhledat
lékařskou pomoc. Pokud se příznaky projevují čas od času a je
nutné časté podávání přípravku, pacient se
má poradit s lékařem.
Způsob podání
Tablety se užívají perorálně, cucají se nebo se žvýkají.
4.3
KONTRAINDIKACE
Přípravek Gattart se nesmí podávat pacientům s:
-
hypersenzitivitou na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.,
-
hyperkalcemií a/nebo stavy majícími za následek hyperkalcemii,
-
nefrolitiázou způsobenou konkrementy obsahujícími depozita
vápníku,
-
těžkou renální insuficiencí,
-
hypofosfatemií.
4.4
ZVLÁŠTNÍ
UPOZORNĚNÍ A
OPATŘENÍ PRO
POUŽITÍ
Je nutné se vyhnout dlouhodobému užív�