Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1181 JODID DRASELNÝ; 1332 JODID SODNÝ
UNIMED PHARMA spol. s r.o., Bratislava SLOVENSKÁ REPUBLIKA
S01XA
1181 JODID DRASELNÝ; 1332 JODID SODNÝ
20MG/ML+20MG/ML
Oční kapky, roztok
Oční podání
Rx na lékařský předpis (Rx)
JINÁ OFTALMOLOGIKA
Kód SÚKL: 0241639 Velikost balení: 10ML Druh obalu: Uzávěr s kapátkem Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0056119 Velikost balení: 10ML Druh obalu: Uzávěr s kapátkem Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2023-11-06
1 SP.ZN. SUKLS6505/2019 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA J ODID DRASELNÝ /JODID SODNÝ UNIMED PHARMA 20 MG/ML + 20 MG/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK kalii iodidum/natrii iodidum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA používat 3. Jak se Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE JODID DRASELNÝ /JODID SODNÝ UNIMED P HARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA patří do skupiny očních léčivých přípravků. Zmírňuje proces arteriosklerózy, rozšiřuje cévy, a tím napomáhá lepšímu prokrvení oka. Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA se používá k podpoře vstřebávání krvácení v oku, způsobeného různými příčinami (věk, vysoký krevní tlak, cukrovka) a k podpoře vstřebávání zánětlivých výpotků (tedy tekutiny, tvořené v oku při zánětu). Používá se také při různých zákalech sklivce, při zhoršující se funkci sítnice, při sklerotických změnách cév Přečtěte si celý dokument
1 SP.ZN. SUKLS6505/2019 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Jodid draselný/jodid sodný UNIMED PHARMA 20 mg/ml + 20 mg/ml oční kapky, roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden ml roztoku obsahuje kalii iodidum 20 mg a natrii iodidum 20 mg. Jedna kapka obsahuje přibližně kalii iodidum 1 mg a natrii iodidum 1 mg. Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Oční kapky, roztok. Popis přípravku: čirý bezbarvý roztok bez zápachu. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Jodid draselný/ jodid sodný UNIMED PHARMA se používá k podpoře metabolických a resorpčních procesů v oku, zejména exsudátů, krvácení a zákalů sklivce různé etiologie, atero- a arteriolosklerotické změny cév sítnice a uvey, myopicko-degenerativní procesy sítnice, začínající katarakty, parenchymatózní keratitidy a atrofie zrakového nervu (na syfilitickém podkladu), resp. adjuvantní léčba mykotické konjunktivitidy a keratitidy. Přípravek mohou používat dospělí, dospívající i děti (s výjimkou novorozenců). 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování (včetně starších pacientů): Doporučuje se vkapávat 2-4 kapky denně do dolní přechodní řasy spojivkového vaku. Toto doporučení platí pro všechny věkové skupiny (s výjimkou novorozenců). Pokud dojde k opomenutí aplikace jedné dávky, léčba má pokračovat podáním další dávky v obvyklém čase. Jako u jiných očních kapek se doporučuje pro snížení možné systémové absorpce stisknout slzný váček v oblasti vnitřního očního koutku (okluze slzných bodů) po dobu jedné minuty. Toto má být provedeno bezprostředně po vkápnutí každé kapky. Kontaktní čočky mají být před podáním očních kapek z oka vyjmuty, po 20 minutách je možné čočky opět do oka vrátit. Pokud je podáván více než jeden lokální oční přípravek, mezi jednotlivými přípravky má být zachováván časový odstup nejméně pěti minut. _Pediatrická popula Přečtěte si celý dokument