Země: Rakousko
Jazyk: němčina
Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
KALIUMIODID
Merck Gesellschaft mbH
H03CA
potassium iodide
100 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Iodine therapy
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1995-06-22
1 / 4 Gebrauchsinformation: Information für Patienten Jodid „Merck“ 100 µg - Tabletten Wirkstoff: Kaliumiodid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Jodid „Merck“ und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Jodid „Merck“ beachten? 3. Wie ist Jodid „Merck“ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Jodid „Merck“ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST JODID „MERCK“ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Eine ausreichende Iodidzufuhr ist Voraussetzung für die normale Funktion der Schilddrüse. Mangelnde Iodidzufuhr kann Ursache einer Schilddrüsenerkrankung sein und zur Vergrößerung der Schilddrüse (Kropf) führen. Jodid „Merck“ enthält Kaliumiodid. Es kann einen Iodidmangel in der Nahrung ausgleichen und seinen möglichen Folgekrankheiten entgegenwirken. Bei Kindern kann sich damit ein Kropf zurückbilden. Jodid „Merck“ wird daher zur Behandlung des Iodmangelkropfes bei Neugeborenen und Kindern verwendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON JODID „MERCK“ BEACHTEN? JODID „MERCK“ DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN BEI - - bestehender Schilddrüsenüberfunktion. - - ohne Beschwerden bestehender („schlafender“, medizinisch: latenter) Schilddrüsenüberfunktion bei einer Iodiddosierung über 150 µg/ Přečtěte si celý dokument
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Jodid „Merck“ 100 µg – Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält 130,8 µg Kaliumiodid, entsprechend 100 µg Iod. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Enthält 83,8 mg Lactose-Monohydrat Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tabletten Weiße, runde Tabletten mit beidseitiger Bruchkerbe und Prägung EM 33. Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung des Iodmangelkropfes bei Neugeborenen und Kindern. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Bei der Festlegung der geeigneten Iodiddosierung im Einzelfall müssen die regionalen und individuellen Unterschiede der ernährungsbedingten Iodidversorgung Berücksichtigung finden. Dies ist besonders wichtig bei Neugeborenen und Kindern unter 4 Jahren. Die nachfolgenden Dosierungsempfehlungen können lediglich als Richtgrößen dienen: Behandlung des Iodmangelkropfes bei Neugeborenen und Kindern: 100 – 200 µg Iodid/Tag_ _ Die Einnahme erfolgt nach einer Mahlzeit mit ausreichend Flüssigkeit, z.B. einem halben Glas Wasser. Für Säuglinge können die Tabletten in etwas Wasser zerfallen gelassen und die entstehende feine Verteilung (sie ist für jede Einnahme frisch zuzubereiten!) mit etwas weiterer Flüssigkeit verabreicht werden. Zur Strumatherapie bei Neugeborenen sind meist 2 - 4 Wochen ausreichend, bei Kindern sind meist 6 - 12 Monate oder mehr erforderlich. 4.3 GEGENANZEIGEN - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile 2 - manifeste Hyperthyreose - latente Hyperthyreose bei einer Dosierung über 150 µg Iodid/Tag - autonomes Adenom der Schilddrüse sowie fokale und diffuse Schilddrüsenautonomien 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Vor Anwendung von Iodid sollte das Vorliegen einer Hyperthyreose oder einer Knotenstruma (auch in de Přečtěte si celý dokument