KANAMYCIN-POS 6,2MG/G Oční mast

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

1724 KANAMYCIN-SULFÁT

Dostupné s:

URSAPHARM spol. s r.o., Praha Array

ATC kód:

S01AA24

INN (Mezinárodní Name):

1724 KANAMYCIN-SULFÁT

Dávkování:

6,2MG/G

Léková forma:

Oční mast

Podání:

Oční podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

KANAMYCIN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0163351 Velikost balení: 2,5G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0012967 Velikost balení: 2,5GM Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1
SP.ZN.SUKLS186703/2016 A SUKLS186708/2016
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
KANAMYCIN-POS
OČNÍ MAST
(kanamycini sulfas)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři.
Stejně
postupujte
v
případě
jakýchkoli
nežádoucích
účinků,
které
nejsou
uvedeny
v této příbalové
informaci.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1. Co je přípravek Kanamycin-POS, oční mast a k čemu se
používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Kanamycin-POS, oční mast používat
3. Jak se přípravek Kanamycin-POS, oční mast používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Obsah balení a další informace
1. CO JE KANAMYCIN-POS, OČNÍ MAST A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Kanamycin-POS, oční mast je oftalmologický přípravek s
antibakteriálním účinkem.
Kanamycin-POS, oční mast je protibakterálně působící
přípravek v oční masti.
Kanamycin-POS, oční mast se používá k léčení bakteriálních
infekcí víček, spojivek a rohovky, při
poranění, popálení nebo poleptání oka a po očních operacích.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
KANAMYCIN-POS, OČNÍ MAST POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE
PŘÍPRAVEK
KANAMYCIN-POS,
OČNÍ
MAST
v případě,
že
je
Vám
známo,
že
trpíte
přecitlivělostí na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku.
Je třeba mít na zřeteli možnost zkřížené alergie s jinými
aminoglykosidovými antibiotiky.
Po dobu léčby přípravkem Kanamycin-POS, oční mast nesmíte

Charakteristika produktu

1/6
SP.ZN. SUKLS248183/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kanamycin-POS, 6,2 mg/ml oční kapky, roztok
Kanamycin-POS, 6,2 mg/g oční mast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Kanamycin-POS, oční kapky, roztok:
Jeden ml roztoku obsahuje kanamycini sulfas 6,2 mg (odpovídá
kanamycinum 5 mg).
Jeden ml roztoku obsahuje 30 kapek.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml roztoku obsahuje 4,714 mg boru.
Kanamycin-POS, oční mast:
Jeden gram masti obsahuje kanamycini sulfas 6,2 mg (odpovídá
kanamycinum 5 mg).
Pomocná látka se známým účinkem: tuk z ovčí vlny (lanolin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Kanamycin-POS, oční kapky, roztok.
Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok.
Kanamycin-POS, oční mast.
Popis přípravku: nažloutlá slabě průsvitná suspenzní mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Kanamycin-POS se používá k lokální terapii infekcí spojivek,
rohovky a víček, pokud byly vyvolány
mikroby citlivými na kanamycin. Dále se používá k prevenci
infekcí oka při zraněních, poleptáních,
popáleních a operačních výkonech na oku.
Má se přihlížet k oficiálním místním doporučením
týkajícím se bakteriální rezistence a náležitého používání
a předepisování protibakteriálních léčiv.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Oční kapky:
Několikrát denně (v denní dobu každé 2 až 3 hodiny) vkápnout 1
kapku do spojivkového vaku.
Oční mast:
Několikrát denně (přes den každé 3 až 4 hodiny) a na noc
nanést do spojivkového vaku asi 1 cm dlouhý
proužek masti.
V
časových
odstupech,
které
závisejí
na
průběhu
onemocnění,
se
má
kontrolovat
účinnost
léčby
a
rozhodovat o jejím pokračování anebo ukončení. O trvání
léčby rozhoduje ošetřující lékař.
2/6
Po 5 – 7 dnech infekce za normálních okolností odezní. Léčba
má pak dodatečně pokračovat ještě 2 - 3 dny.
Jen v odůvodněných případech smí trvání léčby p�