KANAMYCIN-POS 6,2MG/ML Oční kapky, roztok

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

1724 KANAMYCIN-SULFÁT

Dostupné s:

URSAPHARM spol. s r.o., Praha Array

ATC kód:

S01AA24

INN (Mezinárodní Name):

1724 KANAMYCIN-SULFÁT

Dávkování:

6,2MG/ML

Léková forma:

Oční kapky, roztok

Podání:

Oční podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

KANAMYCIN

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0221129 Velikost balení: 5ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0163346 Velikost balení: 5ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0083772 Velikost balení: 5ML Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-12

Informace pro uživatele

1
SP.ZN. SUKLS248183/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO
PACIENTA
KANAMYCIN-POS 6,2 MG/ML
OČNÍ KAPKY, ROZTOK
kanamycini sulfas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co jsou oční kapky Kanamycin-POS a k čemu se používají
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete oční kapky
Kanamycin-POS používat
3.
Jak se oční kapky Kanamycin-POS používají
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak oční kapky Kanamycin-POS uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE KANAMYCIN-POS
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Kanamycin-POS jsou oční kapky s protibakteriálním účinkem.
Přípravek slouží k místnímu léčení bakteriálních infekcí
víček, spojivek a rohovky, při poranění,
popálení nebo poleptání oka a po očních operacích.
Přípravek Kanamycin-POS je určen dospělým, dospívajícím a
dětem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNET
E KANAMYCIN-POS
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE OČNÍ KAPKY
KANAMYCIN-POS
−
jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou
v
bodě
6).
Je
třeba
mít
na
zřeteli
možnost
zkřížené
alergie
s
jinými
aminoglykosidovými antibiotiky.
UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ
Před použitím očních kapek Kanamycin-POS se poraď

Charakteristika produktu

1/6
SP.ZN. SUKLS248183/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kanamycin-POS, 6,2 mg/ml oční kapky, roztok
Kanamycin-POS, 6,2 mg/g oční mast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Kanamycin-POS, oční kapky, roztok:
Jeden ml roztoku obsahuje kanamycini sulfas 6,2 mg (odpovídá
kanamycinum 5 mg).
Jeden ml roztoku obsahuje 30 kapek.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml roztoku obsahuje 4,714 mg boru.
Kanamycin-POS, oční mast:
Jeden gram masti obsahuje kanamycini sulfas 6,2 mg (odpovídá
kanamycinum 5 mg).
Pomocná látka se známým účinkem: tuk z ovčí vlny (lanolin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Kanamycin-POS, oční kapky, roztok.
Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok.
Kanamycin-POS, oční mast.
Popis přípravku: nažloutlá slabě průsvitná suspenzní mast.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Kanamycin-POS se používá k lokální terapii infekcí spojivek,
rohovky a víček, pokud byly vyvolány
mikroby citlivými na kanamycin. Dále se používá k prevenci
infekcí oka při zraněních, poleptáních,
popáleních a operačních výkonech na oku.
Má se přihlížet k oficiálním místním doporučením
týkajícím se bakteriální rezistence a náležitého používání
a předepisování protibakteriálních léčiv.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Oční kapky:
Několikrát denně (v denní dobu každé 2 až 3 hodiny) vkápnout 1
kapku do spojivkového vaku.
Oční mast:
Několikrát denně (přes den každé 3 až 4 hodiny) a na noc
nanést do spojivkového vaku asi 1 cm dlouhý
proužek masti.
V
časových
odstupech,
které
závisejí
na
průběhu
onemocnění,
se
má
kontrolovat
účinnost
léčby
a
rozhodovat o jejím pokračování anebo ukončení. O trvání
léčby rozhoduje ošetřující lékař.
2/6
Po 5 – 7 dnech infekce za normálních okolností odezní. Léčba
má pak dodatečně pokračovat ještě 2 - 3 dny.
Jen v odůvodněných případech smí trvání léčby p�