LECROLYN 40MG/ML Oční kapky, roztok

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

518 DINATRIUM-CHROMOGLYKÁT

Dostupné s:

Santen OY, Tampere Array

ATC kód:

S01GX01

INN (Mezinárodní Name):

518 DINATRIUM-CHROMOGLYKÁT

Dávkování:

40MG/ML

Léková forma:

Oční kapky, roztok

Podání:

Oční podání

Druh předpisu:

OTC Array

Terapeutické oblasti:

KYSELINA CHROMOGLYKANOVÁ

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0224537 Velikost balení: 1X10ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224535 Velikost balení: 2X5ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224534 Velikost balení: 1X5ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0224536 Velikost balení: 3X5ML Druh obalu: Array Stav registr.: R

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2018-02-28

Informace pro uživatele

1
SP. ZN. SUKLS120923/2019
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LECROLYN 40
MG/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
dinatrii cromoglicas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
či radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 2 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Lecrolyn a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lecrolyn
používat
3.
Jak se přípravek Lecrolyn používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Lecrolyn uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK LECROLYN A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lecrolyn obsahuje léčivou látku
dinatrium-chromoglykát. Přípravek patří do skupiny léků
nazývaných antialergika.
Přípravek Lecrolyn se používá k léčbě očních příznaků
způsobených alergií. Účinkuje tak, že v očích
zastaví uvolňování přírozených látek, jako je histamin, které
mohou způsobit alergické reakce. Mezi
známky alergické reakce patří svědění, slzení, zarudlé nebo
zanícené oči a oteklá oční víčka. Obvykle
jsou postiženy obě oči.
Tyto příznaky se obvykle vyskytují na jaře nebo v létě, když
pyly z trav či stromů vniknou do očí u
lidí, kteří jsou na ně citliví.
Pokud se do 2 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musít

Charakteristika produktu

1
SP. ZN. SUKLS120923/2019
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV
LÉČIVÉHO
PŘÍPRAVKU
Lecrolyn 40 mg/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ
A
KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje dinatrii cromoglicas 40 mg.
Jedna kapka (asi 0,03 ml) obsahuje přibližně dinatrii cromoglicas
1,2 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ
FORMA
Oční kapky, roztok (oční kapky)
Čirý bezbarvý nebo světle žlutý roztok s pH 4,0–6,0 a s
osmolalitou 260–340 mosm/kg, prakticky bez
částic.
4.
KLINICKÉ
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Symptomatická léčba alergické konjunktivitidy u dospělých i u
dětí.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Dávka má být upravena individuálně pro každého pacienta.
Doporučené dávkování pro děti a dospělé:
1 nebo 2 kapky do každého oka 2krát denně.
Pokud intenzita příznaků vyžaduje častější dávkování,
frekvence podávání nemá překročit 4krát
denně.
_Použití u starších osob:_
_ _
Úprava dávkování u starších pacientů není nutná.
Přípravek Lecrolyn má být používán pravidelně k zajištění
optimální kontroly symptomů. Doporučuje
se, aby léčba pokračovala po dobu expozice alergenu.
Způsob podávání
Přípravek Lecrolyn 40 mg/ml, oční kapky, roztok, je určen pouze k
očnímu podání. Přípravek má být
podáván pouze do spojivkového vaku oka.
Aby se zabránilo potenciální kontaminaci roztoku, neměli by se
pacienti dotýkat špičkou aplikátoru
lahvičky očních víček, okolních oblastí nebo jakýchkoli
jiných povrchů.
V případě souběžného používání s jinými očními kapkami,
má být dodržena doba 15 minut mezi
jednotlivými podáními.
2
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Pokud symptomy přetrvávají nebo se zhoršují, pacient má vyhledat
lékaře.
4.5
INTERAKCE S
JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A JINÉ FORMY INTERAKCE