CHLORID SODNÝ B. BRAUN 10% Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chlorid sodný b. braun 10% koncentrát pro infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - 10% - chlorid sodnÝ

CHLORID SODNÝ B. BRAUN 5,85% Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chlorid sodný b. braun 5,85% koncentrát pro infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - 5,85% - chlorid sodnÝ

CHLORID SODNÝ GRIFOLS 9MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chlorid sodný grifols 9mg/ml infuzní roztok

laboratorios grifols s.a., barcelona array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

CHLORID SODNÝ B.BRAUN 0,9% 9MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chlorid sodný b.braun 0,9% 9mg/ml infuzní roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

CHLORID SODNÝ BAXTER 0,9% 9MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chlorid sodný baxter 0,9% 9mg/ml infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

THALLOUS (TL201) CHLORIDE INJECTION 37MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

thallous (tl201) chloride injection 37mbq/ml injekční roztok

curium netherlands b.v., petten array - 9673 chlorid thallnÝ-(201tl) - injekční roztok - 37mbq/ml - chlorid thallnÝ-(201tl)

CHLORID SODNÝ B. BRAUN 0,9% 9MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chlorid sodný b. braun 0,9% 9mg/ml injekční roztok

b. braun melsungen ag, melsungen array - 1322 chlorid sodnÝ - injekční roztok - 9mg/ml - rozpouŠtĚdla a Ředidla, vČetnĚ irigaČnÍch roztokŮ

LITHIUM CHLORID 0,15 MMOL/ML LCO 0,15MMOL/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lithium chlorid 0,15 mmol/ml lco 0,15mmol/ml injekční roztok

lidco netherlands b.v., amstelveen array - 15416 chlorid lithnÝ - injekční roztok - 0,15mmol/ml - chlorid lithnÝ

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride mylan

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení u pacientů nedostatečně maximální tolerované dávky metforminu a sulfonylmočoviny. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.