Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
geratam 1200mg potahovaná tableta
ucb pharma sa, brusel array - 3372 piracetam - potahovaná tableta - 1200mg - piracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
geratam 200mg/ml injekční roztok
ucb pharma sa, brusel array - 3372 piracetam - injekční roztok - 200mg/ml - piracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
geratam 800mg potahovaná tableta
ucb pharma sa, brusel array - 3372 piracetam - potahovaná tableta - 800mg - piracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
nootropil 200mg/ml perorální roztok
ucb pharma sa, brusel array - 3372 piracetam - perorální roztok - 200mg/ml - piracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pirabene 1200mg potahovaná tableta
ratiopharm gmbh, ulm array - 3372 piracetam - potahovaná tableta - 1200mg - piracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
piracetam al 1200mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 3372 piracetam - potahovaná tableta - 1200mg - piracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
piracetam al 800mg potahovaná tableta
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 3372 piracetam - potahovaná tableta - 800mg - piracetam
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
imuran 25mg potahovaná tableta
aspen pharma trading limited, dublin array - 1709 azathioprin - potahovaná tableta - 25mg - azathioprin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
imuran 50mg potahovaná tableta
aspen pharma trading limited, dublin array - 1709 azathioprin - potahovaná tableta - 50mg - azathioprin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
granpidam
accord healthcare s.l.u. - sildenafil citrát - hypertenze, plicní - urologika - adultstreatment dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku 1 rok až 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou.