Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 3259 levomepromazin-maleinÁt - potahovaná tableta - 25mg - levomepromazin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic kyseliny z biofilmu přilnavost součásti streptococcus uberis, napětí 5616 - imunologické prostředky pro bovidy - dobytek - k aktivní imunizaci zdravých krav a jalovic ke snížení výskytu klinických intramamární infekce způsobené streptococcus uberis, pro snížení somatických buněk v streptococcus uberis čtvrtletí pozitivní vzorky mléka a snížení produkce mléka ztráty způsobené streptococcus uberis intramamární infekce.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - ovariální nádory - antineoplastická činidla - ovariální cancerlynparza je indikován jako monoterapie pro:udržovací léčbě dospělých pacientů s pokročilým (figo stadia iii a iv) brca1/2-mutované (germline a/nebo somatickou) high-grade epiteliální vaječníků, vejcovodů nebo primární peritoneální rakovinou, kteří jsou v odpovědi (úplné nebo částečné) po ukončení první linie chemoterapie na bázi platiny. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 a 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacienti by byli dříve léčeni antracyklin a taxan v (neo)adjuvantní nebo metastatického onemocnění, s výjimkou pacientů, nejsou vhodné pro tyto léčby (viz bod 5. pacienti s hormonální receptory (hr)-pozitivním karcinomem prsu by měly mít také postupoval na nebo po předchozí endokrinní léčbě nebo být považovány za nevhodné pro endokrinní terapii. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chemische fabrik kreussler & co., gmbh, wiesbaden array - 522 lauromakrogol 400 - injekční roztok - 10mg/ml - lauromakrogol 400 (polidokanol)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chemische fabrik kreussler & co., gmbh, wiesbaden array - 522 lauromakrogol 400 - injekční roztok - 20mg/ml - lauromakrogol 400 (polidokanol)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chemische fabrik kreussler & co., gmbh, wiesbaden array - 522 lauromakrogol 400 - injekční roztok - 30mg/ml - lauromakrogol 400 (polidokanol)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chemische fabrik kreussler & co., gmbh, wiesbaden array - 522 lauromakrogol 400 - injekční roztok - 5mg/ml - lauromakrogol 400 (polidokanol)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

almirall hermal gmbh, reinbek array - 1354 ČiŠtĚnÝ sÓjovÝ olej; 522 lauromakrogol 400 - přísada do koupele - 829,5mg/g+150mg/g - mĚkkÝ parafin a tukovÉ produkty

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mylan ire healthcare limited, dublin array - 2213 deproteinovanÁ frakce telecÍ krve; 4501 lauromakrogol 450 - orální pasta - 2,125mg/g+10mg/g - rŮznÁ jinÁ lÉČiva pro lokÁlnÍ lÉČbu v dutinĚ ÚstnÍ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. theiss naturwaren gmbh, homburg array - 16874 suchÝ extrakt z bŘeČtanovÉho listu - sirup v sáčku - bŘeČŤanovÝ list