Země: Lotyšsko
Jazyk: lotyština
Zdroj: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Neomycin sulphate, Streptomycin sulphate, Procaine benzylpenicillin, Prednisolone
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija
QJ51RV01
Neomycin sulphate, Streptomycin sulphate, Procaine benzylpenicillin, Prednisolone
suspensija ievadīšanai tesmenī
Recepšu veterinārās zāles
Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
govis
V/NRP/96/0442-01 - - polietilēna šļirce, 1 deva - [JPG] [JPG] [JPG]
Ir pieejams
2008-04-16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/96/0442 MULTIJECT IMM SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate Monaghan Īrija Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Norbrook Manufacturing Ltd. Rossmore Industrial Estate Monaghan Īrija Norbrook Laboratories Limited Newry Co. Down, BT35 6JP Lielbritānija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS MULTIJECT IMM suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 g suspensijas satur: AKTĪVĀS VIELAS: Prokaīna penicilīns 20 mg Streptomicīna sulfāts 20 mg Neomicīna sulfāts 20 mg Prednizolons 2 mg Balta eļļas suspensija. 4. INDIKĀCIJA(-S) Pret penicilīnu, streptomicīnu un neomicīnu jutīgu bakteriālas izcelsmes ierosinātāju izraisītu akūtu un subakūtu mastītu ārstēšanai slaucamām govīm. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret penicilīniem, citām beta laktāma grupas vielām, prokaīnu vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot gadījumos, ja ir beta laktamāzes producējošu patogēnu infekcija. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Nav zināmas. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Liellopi (laktējošas govis). 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Lietošanai tesmenī vienreizējas infūzijas veidā. Katrā slimajā tesmens ceturksnī caur pupa kanālu jāievada viena injektora saturs, tūlīt pēc slaukšanas 1 reizi dienā 3 dienas pēc kārtas. Ievērot aseptiku. 9. IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI Nav. 10. IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNI Přečtěte si celý dokument
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/96/0442 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS MULTIJECT IMM suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 g suspensijas satur: AKTĪVĀS VIELAS: Prokaīna penicilīns 20 mg Streptomicīna sulfāts 20 mg Neomicīna sulfāts 20 mg Prednizolons 2 mg PALĪGVIELA(S): Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Suspensija ievadīšanai tesmenī. Balta eļļas suspensija. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Liellopi (laktējošas govis). 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Pret penicilīnu, streptomicīnu un neomicīnu jutīgu bakteriālas izcelsmes ierosinātāju izraisītu akūtu un subakūtu mastītu ārstēšanai slaucamām govīm. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret penicilīniem, citām beta laktāma grupas vielām, prokaīnu vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot gadījumos, ja ir beta laktamāzes producējošu patogēnu infekcija. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Kad vien iespējams, zāļu lietošana jāpamato ar ierosinātāja jutības testa rezultātiem. Ja tas nav iespējams, terapija jāpamato ar vietējo (reģionālo, saimniecības) epidemioloģisko informāciju par mērķa baktēriju jutīgumu. Lietojot šīs veterinārās zāles, jāņem vērā vispārpieņemtie antibakteriālo zāļu lietošanas pamatprincipi. Lietojot šīs zāles, neievērojot zāļu aprakstā iekļautos norādījumus, pastāv krusteniskās rezistences risks - var veidoties pret benzilpenicilīnu rezistentu baktēriju pārsvars un pavājināties ārstēšanas efektivitāte ar citām beta laktāma vielām (penicilīnu vai cefalosporīnu). Lietojot veterinārās zāles atšķirīgi no zāļu aprakstā dotajiem norādījumiem, var pal Přečtěte si celý dokument