Země: Belgie
Jazyk: němčina
Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Neostigmin Metilsulfate
Labiana Life Sciences
QN07AA01
Neostigmine Metilsulfate
1,5 mg/ml
Injektionslösung
Neostigmin Metilsulfate 1.5 mg/ml
subkutane Anwendung; intramuskuläre Anwendung
Rind; Pferd; Ziege; Schaf
Neostigmine
CTI-code: 592480-01 - Packmaß: 25 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 4490850 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Notice – Version DE NEOSKILAB PACKUNGSBEILAGE: NEOSKILAB 1,5 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Pferde 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Labiana Life Sciences, S.A. Venus, 26. 08228 Terrassa (Barcelona) Spanien 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS NEOSKILAB 1,5 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Pferde Neostigmin-Methylsulfat 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 ml enthält: WIRKSTOFF: Neostigmin-Methylsulfat..................... 1,5 mg Entspricht 1,0 mg Neostigmin ADJUVANZIEN: Methyl-Parahydroxybenzoat (E 218) ............. 1,0 mg Propyl-Parahydroxybenzoat ............................ 0,2 mg Klare, farblose und partikelfreie Lösung zur Injektion. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) • RINDER, SCHAFE UND ZIEGEN: - Pansenatonie - Intestinale Atonie • PFERDE: - Intestinale Atonie - Blasenatonie 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei mechanischer Obstruktion des Magen-Darm-Trakts oder der Harnwege, Peritonitis und zweifelhafter Lebensfähigkeit der Darmwand. Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe. Nicht anwenden bei Erkrankungen des proximalen Verdauungstraktes bei Pferden. 6. NEBENWIRKUNGEN Notice – Version DE NEOSKILAB Nebenwirkungen von Neostigmin sind dosisabhängig und stehen im Zusammenhang mit einer übermäßigen cholinergen Stimulation (Siehe Abschnitt 12). Nebenwirkungen dürften bei therapeutischen Dosen selten sein. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behand Přečtěte si celý dokument