Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
1451 THIAMIN-HYDROCHLORID; 1230 PYRIDOXIN-HYDROCHLORID; 425 KYANOKOBALAMIN
G.L. Pharma GmbH, Lannach Array
A11DB
1451 THIAMIN-HYDROCHLORID; 1230 PYRIDOXIN-HYDROCHLORID; 425 KYANOKOBALAMIN
100MG/200MG/0,2MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
VITAMIN B1 V KOMBINACI S VITAMINEM B6 A/NEBO B12
Kód SÚKL: 0260959 Velikost balení: 20 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207807 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207808 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0164891 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267215 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0164890 Velikost balení: 20 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267216 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0260960 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0000782 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0000781 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2002-04-17
Strana 1 (celkem 4) SP.ZN. SUKLS275346/2022 P ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA _ _ NEUROMULTIVIT 100 MG / 200 MG / 0,2 MG POTAHOVANÉ TABLETY thiamin-hydrochlorid (vitamín B 1 ) pyridoxin-hydrochlorid (vitamín B 6 ) kyanokobalamin (vitamín B 12 ) _ _ PŘEČTĚT E SI PO ZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI: 1. Co je přípravek Neuromultivit a k čemu se užívá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Neuromultivit užívat 3. Jak se přípravek Neuromultivit užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Neuromultivit uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. C O JE PŘÍPRAVEK NEUROMULTIVIT A K ČEMU SE UŽÍVÁ Přípravek Neuromultivit obsahuje vitamín B 1 , B 6 a B 12 , které jsou nezbytné pro správnou funkci nervové soustavy. Přípravek Neuromultivit je určen jako doplňková léčba různých neurologických obtíží, které se projevují záněty nebo bolestivostí v průběhu nervu nebo jeho obrnou. Přípravek je určen pro dospělé. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK N EUROMULTIVIT UŽÍVAT NEU ŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK NEUROMULTIVIT - jestliže jste alergický(á) na thiamin-hydrochlorid (vitamín B 1 ), pyridoxin-hydrochlorid (vitamín B 6 ), kyanokobalamin (vitamín B 12 ) Přečtěte si celý dokument
1 SP.ZN. SUKLS275346/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Neuromultivit 100 mg / 200 mg / 0,2 mg potahované tablety 2. K VALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ _ _ Jedna potahovaná tableta obsahuje: 100 mg thiamin-hydrochloridu (vitamín B 1 ) 200 mg pyridoxin-hydrochloridu (vitamín B 6 ) 0,2 mg kyanokobalaminu (vitamín B 12 ) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. L ÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta Popis přípravku: bílé až téměř bílé kulaté bikonvexní potahované tablety. 4. K LINICKÉ ÚDAJE 4.1. TER APEUTICKÉ INDIKACE Doplňková léčba neuropatií u dospělých: • polyneuropatie různého původu, • neuritida a neuralgie, • kořenová neuritida jako následek degenerativních onemocnění páteře, • interkostální neuralgie, • neuralgie trigeminu, • ischalgie, • syndrom rameno – ruka, • lumbální syndrom, • cervikální syndrom, • paréza nervus facialis. 4.2. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Obvyklá dávka je 3krát denně jedna tableta po dobu 4 týdnů. _Pediatrická p_ _opulace _ Bezpečnost Neuromultivitu u dětí a dospívajících ve věku méně než 18 let nebyla stanovena (viz bod 4.4). Způsob podání Perorální podání Tablety se polykají celé, nerozkousané, po jídle, zapíjejí se malým množstvím tekutiny. Délka podávání 2 Vhodnou délku podávání určí lékař. Nejpozději po 4 týdnech je třeba zvážit snížení dávky (viz bod 4.4). 4.3. KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Pokud se objeví příznaky nebo známky periferní senzorické neuropatie (parestezie), je třeba upravit dávkování a v případě potřeby ukončit používání přípravku. Údaje z jednotlivých kazuistik naznačují, že případy klinické neuropatie se objevují přibližně po 12 měsících nebo delší léčbě dávkami 2 g/den nebo nižšími nebo za méně než 12 měsíců p Přečtěte si celý dokument