NOROCILLIN LA injekčná suspenzia

Země: Slovensko

Jazyk: slovenština

Zdroj: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Charakteristika produktu

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
NOROCILLIN LA injekčná suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
Procaini benzylpenicillinum monohydricum 150,0 mg
Benzathini benzylpenicillinum
112,5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Metylparabén (E218) 1,5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až šedivastá suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone, psy a mačky.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba infekčných ochorení spôsobených mikroorganizmami
citlivými na penicilín.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať pri známej precitlivenosti na penicilíny a pomocné
látky.
NEAPLIKOVAŤ INTRAVENÓZNE.
Nepoužívať u koní, ktorých mäso je určené na ľudskú
spotrebu.
Nepoužívať u tarbíkov, škrečkov a morčiat.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Pred použitím pretrepať.
Dávkovanie musí byť čo najpresnejšie.
Liek nie je účinný proti mikroorganizmom produkujúcim
beta-laktamázu.
Použitie lieku by malo byť založené na základe testovania
citlivosti baktérií izolovaných z chorých
zvierat. Ak to nie je možné, použitie lieku by malo byť založené
na miestnych epidemiologických
údajoch o citlivosti cieľových patogénov a mala by sa zohľadniť
národná a miestna antimikrobiálna
politika.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Penicilíny a cefalosporíny môžu vyvolať precitlivenosť
(alergiu)po injekčnej aplikácii, inhalácii, požití
alebo po kontakte s kožou. Precitlivenosť na penicilíny môže
viesť ku krížovým reakciám na
cefalosporíny. Alergické reakcie na tieto látky môžu byť
vážne. Nepoužívať liek pri známej
precitlivenosti na penicilíny alebo po upozornení, nemanipulovať s