Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
116 ZINEČNATÝ KOMPLEX BACITRACINU; 965 NEOMYCIN-SULFÁT; 732 HYDROKORTISON-ACETÁT
Zentiva, k.s., Praha Array
S01AA20
116 ZINEČNATÝ KOMPLEX BACITRACINU; 965 NEOMYCIN-SULFÁT; 732 HYDROKORTISON-ACETÁT
Oční mast
Oční podání
Rx Array
ANTIBIOTIKA V KOMBINACI S JINÝMI LÉČIVY
Kód SÚKL: 0001077 Velikost balení: 5G Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1 sp.zn.sukls248280/2020 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA OPHTHALMO-FRAMYKOIN COMP. 250 IU/G + 5,2 MG/G + 5 MG/G OČNÍ MAST bacitracinum zincicum/neomycini sulfas/hydrocortisoni acetas PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK PO UŽÍV AT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. používat 3. Jak se přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Ophthalmo-Framykoin comp. uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK OPHTHALMO -FRAMYKOIN COMP. A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Oční mast Ophthalmo-Framykoin comp. obsahuje bacitracin a neomycin, kombinaci antibiotik se širokým spektrem účinku, která je doplněna o hydrokortison, kortikosteroidní hormon s protizánětlivým a protialergickým účinkem. Mast je určena k léčbě těch očních onemocnění, kde se vedle infekce výrazně projevuje alergická a zánětlivá složka. Ophthalmo-Framykoin comp. se používá u dospělých, dospívajících i dětí při zánětech očního víčka, spojivky, rohovky, zánětu rohovky nevirového původu, vředu na okraji rohovky s počínajícím zánětem oční duhovky, zán Přečtěte si celý dokument
1 sp.zn.sukls248280/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ophthalmo-Framykoin comp. 250 IU/g + 5,2 mg/g + 5 mg/g oční mast 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden gram masti obsahuje bacitracinum zincicum 250 IU, neomycini sulfas 5,2 mg (= neomycinum 1 000 IU/16,5 mg), hydrocortisoni acetas 5 mg Pomocná látka se známým účinkem: jeden gram oční masti obsahuje 230 mg lanolinu (tuk z ovčí vlny) a 20 mg cetylalkoholu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Oční mast. Popis přípravku: suspenzní mast světle žluté barvy, konzistence bílé vazelíny. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Blefaritida, blefarokonjunktivitida, keratokonjunktivitida, keratitida nevirového původu, infiltratio corneae, ulcus corneae marginale s indukovanou iritidou, episkleritida, skleritida, iridocyklitida, zkalení a infiltrace transplantátu po keratoplastikách; oční masti lze použít i při zánětech a ragádách nosního vchodu a zánětech zevního zvukovodu. Mast je vhodná i pro děti a starší pacienty. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ OČNÍ A UŠNÍ PODÁNÍ 1-2 cm oční masti se u dospělých, dospívajících i dětí obvykle aplikuje vždy po 2-3 hodinách (nejméně 4krát denně) do spojivkového vaku. Je vhodné po aplikaci masti do oční štěrbiny nechat zavřené oko na 2 - 3 minuty, aby účinné substance neodtekly se slzami a mohly se vstřebat rohovkou a spojivkou. Při aplikaci dvou či více očních mastí je nutné mezi jejich použitím nechat uplynout alespoň 10 minut. Při zánětech a ragádách nosního vchodu a zánětech zevního zvukovodu se mastí potírá nemocná plocha 5-6krát denně. Mast se nemá aplikovat déle než 5-7 dnů. Před prvním použitím se doporučuje vytlačit a odstranit asi 1 cm masti (z důvodu odstranění kapky olejového podílu vazelíny). 4.3 KONTRAINDIKACE 2 Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou uvedenou v bodě 6.1. Hypersenzitivita na aminoglykosidy, he Přečtěte si celý dokument