Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
15600 OLMESARTAN-MEDOXOMIL
Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luxembourg Array
C09CA08
15600 OLMESARTAN-MEDOXOMIL
20MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
OLMESARTAN-MEDOXOMIL
Kód SÚKL: 0018131 Velikost balení: 10X28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018132 Velikost balení: 10X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018133 Velikost balení: 50X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018130 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018128 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018127 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0101132 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0101133 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0101131 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018129 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0018134 Velikost balení: 500X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0049179 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0049182 Velikost balení: 10X1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0101135 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0049184 Velikost balení: 500X1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0101134 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0101136 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0049180 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0049177 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0049183 Velikost balení: 50X1 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0049178 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0049181 Velikost balení: 10X28 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2005-03-23
1/6 Sp. zn. sukls46879/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE SARTEN 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY SARTEN 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY SARTEN 40 MG POTAHOVANÉ TABLETY olmesartanum medoxomilum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍV AT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI _ _ 1. Co je přípravek Sarten a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sarten užívat 3. Jak se přípravek Sarten užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Sarten uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK SARTEN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Sarten patří do skupiny léků označovaných antagonisté receptorů pro angiotenzin II. Tyto látky snižují krevní tlak uvolněním krevních cév. Přípravek Sarten se používá k léčbě vysokého krevního tlaku (označovaného jako hypertenze) u dospělých pacientů a u dětí a dospívajících ve věku od 6 do 18 let. Vysoký krevní tlak může poškodit krevní cévy v orgánech, např. srdci, ledvinách, mozku a očích. V některých případech může toto poškození vést k infarktu myokardu, selhání srdce nebo ledvin, cévní mozkové příhodě nebo oslepnutí. Vysoký krevní tlak obvykle nemá žádné příznaky. Aby se předešlo výskytu poškození, je důl Přečtěte si celý dokument
1/13 Sp. zn. sukls46879/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Sarten 10 mg potahované tablety Sarten 20 mg potahované tablety Sarten 40 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Olmesartanum medoxomilum Sarten 10 mg: 1 potahovaná tableta obsahuje 10 mg olmesartanum medoxomilum. Sarten 20 mg: 1 potahovaná tableta obsahuje 20 mg olmesartanum medoxomilum. Sarten 40 mg: 1 potahovaná tableta obsahuje 40 mg olmesartanum medoxomilum. Pomocné látky se známým účinkem Sarten 10 mg potahované tablety: 1 potahovaná tableta obsahuje 61,6 mg monohydrátu laktosy Sarten 20 mg potahované tablety: 1 potahovaná tableta obsahuje 123,2 mg monohydrátu laktosy Sarten 40 mg potahované tablety: 1 potahovaná tableta obsahuje 246,4 mg monohydrátu laktosy Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta Sarten 10 mg a Sarten 20 mg: bílé, kulaté potahované tablety s vyraženým nápisem “C 13“ resp. “C 14“ na jedné straně Sarten 40 mg: bílé, oválné potahované tablety s vyraženým nápisem “C 15“ na jedné straně 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů. Léčba hypertenze u dětí a dospívajících ve věku od 6 do 18 let. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování _Dospělí_ _ _ Doporučená počáteční dávka olmesartan-medoxomilu je 10 mg jednou denně. U pacientů, jejichž krevní tlak není po této dávce dostatečně upraven, může být dávka olmesartan-medoxomilu zvýšena na 20 mg jednou denně, což je optimální dávka. Pokud potřeba snížení krevního tlaku stále trvá, dávka olmesartan-medoxomilu může být zvýšena na maximální denní dávku 40 mg nebo léčba může být doplněna hydrochlorothiazidem. Antihypertenzní účinek olmesartan-medoxomilu se podstatně projeví v průběhu 2 týdnů po zahájení léčby a je maximální přibližně okolo 8. týdne po zahájení léčby. Toto je třeba brát v úvahu při zvažo Přečtěte si celý dokument