Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Oxytetracyklin
Ceva Animal Health Slovakia s.r.o. (2)
QJ01AA
Oxytetracycline (Oxytetracyclinum dihydricum)
200mg/ml
Injekční roztok
ovce, prasata, skot
Tetracykliny
Kódy balení: 9968724 - 1 x 100 ml - injekční lahvička
1994-01-17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU TETRAVET L.A. 200 mg/ml injekční roztok 2. SLOŽENÍ 1 ml obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKA: Oxytetracyclinum 200,0 mg odpovídá oxytetracyclinum dihydricum 215,6 mg POMOCNÉ LÁTKY: Natrium-hydroxymethansulfinát 1,5 mg Čirý, žlutý až hnědooranžový injekční roztok. 3. CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Skot, prasata, ovce 4. INDIKACE PRO POUŽITÍ Léčba bakteriálních infekcí vyvolaných bakteriemi citlivými k oxytetracyklinu: _Skot:_ pasteurelózy, aktinobacilózy, difterie telat, pododermatitidy, abscesy, anaplasmózy, pooperační a poporodní infekce, keratokonjuktivitidy, pneumonie, pleuritidy. _Ovce:_ enzootické aborty, pneumonie, peritonitidy, panaricia, mastitidy, metritidy, artritidy, pooperační a poporodní infekce. _Prasata:_ pasteurelózy, pneumonie, pleuritidy, MMA syndrom, artritidy, atrofická rinitida, erysipelózy, abscesy, pooperační a poporodní infekce. 5. KONTRAINDIKACE Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo na některou z pomocných látek. Nepodávat zvířatům s renální insuficiencí. Nepodávat psům, kočkám a koním. 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů zvířat: Použití přípravku by mělo být založeno na kultivaci a stanovení citlivosti mikroorganizmů pocházejících z výskytů případů onemocnění na farmě. Pokud to není možné, je nutné založit terapii na místních (regionální, na úrovni farmy) epizootologických informacích o citlivosti cílové bakterie. Použití přípravku, které je odlišné od pokynů uvedených v této příbalové informaci, může zvýšit prevalenci bakterií rezistentních k oxytetracyklinu a snížit účinnost terapie ostatními tetracykliny z důvodu možné zkřížené rezistence. 1 Zvláštní opatření pro osobu, která podává veterinární léčivý přípravek zvířatům: Tento přípravek může vyvolat podráždění kůže, očí a sliznic. Zabra Přečtěte si celý dokument
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU TETRAVET L.A. 200 mg/ml injekční roztok 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKA: Oxytetracyclinum 200,0 mg odpovídá oxytetracyclinum dihydricum 215,6 mg POMOCNÉ LÁTKY: KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A DALŠÍCH SLOŽEK KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ, POKUD JE TATO INFORMACE NEZBYTNÁ PRO ŘÁDNÉ PODÁNÍ VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Natrium-hydroxymethansulfinát 1,5 mg Dimethylacetamid Těžký oxid hořečnatý Olamin Voda pro injekci Čirý, žlutý až hnědooranžový roztok. 3. KLINICKÉ INFORMACE 3.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Skot, prasata, ovce. 3.2 INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Léčba bakteriálních infekcí vyvolaných bakteriemi citlivými k oxytetracyklinu: _Skot:_ pasteurelózy, aktinobacilózy, difterie telat, pododermatitidy, abscesy, anaplasmózy, pooperační a poporodní infekce, keratokonjuktivitidy, pneumonie, pleuritidy. _Ovce:_ enzootické aborty, pneumonie, peritonitidy, panaricia, mastitidy, metritidy, artritidy, pooperační a poporodní infekce. _Prasata:_ pasteurelózy, pneumonie, pleuritidy, MMA syndrom, artritidy, atrofická rinitida, erysipelózy, abscesy, pooperační a poporodní infekce. 3.3 KONTRAINDIKACE Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo na některou z pomocných látek. Nepodávat zvířatům s renální insuficiencí. Nepodávat psům, kočkám a koním. 3.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Nejsou. 1 3.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Zvláštní opatření pro bezpečné použití u cílových druhů zvířat: Použití přípravku by mělo být založeno na kultivaci a stanovení citlivosti mikroorganizmů pocházejících z výskytů případů onemocnění na farmě. Pokud to není možné, je nutné založit terapii na místních (regionální, na úrovni farmy) epizootologických informacích o citlivosti cílové bakterie. Použití přípravku, které je odlišné od pokyn Přečtěte si celý dokument