솔리안정200밀리그램(아미설프리드)

Land: Sydkorea

Sprog: koreansk

Kilde: MFDS (식품 의약품 안전부)

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Hent Indlægsseddel (PIL)
27-09-2018
Hent Produktets egenskaber (SPC)
27-09-2018

Tilgængelig fra:

(주)한독

Dosering:

1정 (480밀리그램) 중

Lægemiddelform:

흰색 또는 거의 흰색의 원형 정제

Sammensætning:

1정 (480밀리그램) 중,아미설프리드,EP,200.0,밀리그램

Enheder i pakken:

60정(10정/블리스터*6)

Recept type:

전문의약품

Terapeutisk område:

[117]정신신경용제

Produkt oversigt:

기밀용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-07-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-08-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-10-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-03-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-10-17)/용법용량변경 (2014-10-17)/제품명칭변경 (2013-07-31)/성상변경 (2012-06-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-06-14)/용법용량변경 (2012-06-14)/효능효과변경 (2012-01-29)/용법용량변경 (2012-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-07-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-02-26)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-11-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-07-12)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-06-01)

Autorisation status:

허가

Autorisation dato:

2007-01-22

Produktets egenskaber

                                •
•
솔리안정
200
밀리그램
(
아미설프리드
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색 또는 거의 흰색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
한독
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[117]
정신신경용제
•
허가일
:
2007-01-22
•
품목기준코드
:
200700906
•
표준코드
:
8806521006000, 8806521006017
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: SK170008
장축크기
: 12.1mm
단축크기
: 12.1mm
두께
: 3.5mm
분할
선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(480
밀리그램
)
중
•
성분명
:
아미설프리드
•
분량
:
200.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
정신분열병
용법용량
이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라
조절되어져야 하며
,
가능한 최소 유효량을 투여해
야 한다
.
○
성인
:
일반적으로
, 1
일 용량이 아미설프리드로서
400 mg
이하인 경우
, 1
일
1
회 경구 투여하고
, 1
일 용
량이
400 mg
을 초과하는 경우에는
1
일
2
회 분할 투여한다
.
급성 정신질환의 경우에
1
일 최대 용
량을
1,200 mg
까지 투여할 수 있다
. 1
일
1,200 mg
을 초과하는 용량은 안전성이 확립되지 않았으
므로 사용하지 않는다
.
1.
음성증상이 우세한 경우
1
일 권장량은 이 약으로서
50
300 mg
∼
이다
.
용량은 각 개인에 따라 조절되어야 한다
.
최적 용량
은
1
일 약
100 mg
정도이다
.
2.
양성증상과 음성 증상이 혼합된 경우
초기용량은 이 약으로서
1
일
400
800 mg
∼
을 투여한다
.
이 후
,
환자의 반응에 따라 용량을 조절하
여 최소 유효용량을 투여할 수 있도록 한다
.
3.
특이집단에서의 투여
○
신장애 환자
이 약은 신장으로 배설되므로
,
신장애 환자의 용
                                
                                Læs hele dokumentet