Cabazitaxel "Fresenius Kabi" 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Produktets egenskaber (SPC)
10-07-2023

Aktiv bestanddel:

Cabazitaxel

Tilgængelig fra:

Fresenius Kabi AB

ATC-kode:

L01CD04

INN (International Name):

Cabazitaxel

Dosering:

20 mg/ml

Lægemiddelform:

koncentrat til infusionsvæske, opløsning

Autorisation dato:

2023-05-07

Produktets egenskaber

                                5. JULI 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
CABAZITAXEL "FRESENIUS KABI", KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
32446
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cabazitaxel "Fresenius Kabi"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml koncentrat indeholder 20 mg cabazitaxel.
Et hætteglas med 3 ml koncentrat indeholder 60 mg cabazitaxel.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Det færdige produkt indeholder 395 mg/ml vandfri ethanol, så hvert 3
ml hætteglas
indeholder 1185 mg vandfri ethanol.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Koncentratet er en klar farveløs til bleggul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Cabazitaxel "Fresenius Kabi" i kombination med prednison eller
prednisolon er indiceret
til behandling af voksne patienter med metastatisk
kastrationsresistent prostatacancer, der
tidligere er blevet behandlet med et regime indeholdende docetaxel (se
pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Brugen af Cabazitaxel "Fresenius Kabi" skal begrænses til
sygehusafdelinger, der er
specialiseret i administration af cytotoksiske stoffer, og det må kun
administreres under
supervision af en læge med erfaring i kemoterapi mod cancer.
Faciliteter og udstyr til
behandling af alvorlige overfølsomhedsreaktioner såsom hypotension
og bronkospasme
skal være til rådighed (se pkt. 4.4).
Præmedicinering
_dk_hum_65936_spc.doc_
_Side 1 af 25_
Det anbefalede præmedicineringsregime skal gives mindst 30 minutter
før hver
administration af cabazitaxel med følgende intravenøse lægemidler
for at mindske risikoen
for og sværhedsgraden af overfølsomhed:
-
antihistamin (dexchlorpheniramin 5 mg eller diphenhydramin 25 mg eller
tilsvarende)
-
kortikosteroid (dexamethason 8 mg eller tilsvarende) og
-
H2-antagonist (ranitidin eller tilsvarende) (se pkt. 4.4).
Antiemetisk profylakse anbefales og kan gives oralt eller intravenøst
efter behov.
Under behandlingen skal det sikres, at patienten hydreres
tilstrækkeligt for at for
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt