Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Dinatriumphosphatdihydrat, NATRIUMDIHYDROGENPHOSPHAT DIHYDRAT
Amgros I/S
A06AG01
Disodium phosphate dihydrate, SODIUM DIHYDROGENPHOSPHATE DIHYDRATE
rektalvæske, opløsning, enkeltdosisbeholder
Markedsført
1989-03-04
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN FOSFAT SAD REKTALVÆSKE, OPLØSNING, ENKELTDOSISBEHOLDER 8,2 G + 21,9 G/KLYSMABEHOLDER (150 ML) dinatriumphosphatdihydrat og natriumdihydrogenphosphatdihydrat LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Fosfat SAD til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Fosfat SAD 3. Sådan skal du tage Fosfat SAD 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Fosfat SAD er et afføringsmiddel. Fosfat SAD anvendes ved forstoppelse og til at tømme tarmen før operation, før kikkertundersøgelse af endetarmen eller før røntgenundersøgelse af tarmen. En læge eller sygeplejerske vil give dig Fosfat SAD som en opløsning til indføring i endetarmen. Lægen kan give dig Fosfat SAD for noget andet. Spørg lægen. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE FOSFAT SAD TAG IKKE FOSFAT SAD - hvis du er allergisk over for et af de aktive indholdsstoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6). - hvis du har en medfødt sygdom i tarmen (Hirschsprungs sygdom) - hvis du har forstoppelse i endetarmen - hvis du har nedsat eller ophævet muskelaktivitet i tarmen - hvis du har tarmslyng - hvis du har nedsat hjertefunktion - hvis du har nedsat nyrefunktion ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du tager Fosfat SAD: - Hvis du har dårligt fungerende nyrer - Hvis du Læs hele dokumentet
11. APRIL 2016 PRODUKTRESUMÉ FOR FOSFAT "SAD", REKTALVÆSKE, OPLØSNING, ENKELTDOSISBEHOLDER 0. D.SP.NR. 5086 1. LÆGEMIDLETS NAVN Fosfat "SAD" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENHÆNG 150 ml indeholder 8,2 g 8,2 g dinatriumphosphatdihydrat og 21,9 g natriumdihydrogenphosphatdihydrat.. Hjælpestoffer se pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Rektalvæske, opløsning, enkeltdosisbeholder. Udseende: Klar, farveløs væske. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Obstipation. Tarmtømning før operation, proktoskopi (rektoskopi) eller røntgenundersøgelse. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering: Voksne: 1 klysma (150 ml) højst 1 gang daglig eller som anvist af lægen. Børn >3 år: ca.3 ml pr. kg legemsvægt. Indgivelsesmåde: Lig på venstre side med begge knæ bøjet. Fjern tubens beskyttelseshætte og før forsigtigt tubens spids ind i anus i retning af navlen. Klem tuben, indtil næsten al væsken er tømt ud. Stands, hvis der mærkes modstand. Hvis lavementet tvinges ind, kan der opstå skader. Tuben fjernes, mens den fortsat er sammenklemt. 4.3 KONTRAINDIKATIONER _Fosfat SAD rektalvæske, opløsning, enkeltdosisbeholder_ _Side 1 af 4_ Må ikke anvendes til patienter med medfødt megacolon (Hirschsprungs sygdom), imperforeret anus, tarmatoni, ileus, hjerteinsufficiens og nyreinsufficiens. Overfølsomhed overfor de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Forsigtighed skal udvises ved anvendelse til patienter med let påvirket nyrefunktion, hjertelidelser, colostomi eller elektrolytforstyrrelser, idet hypocalcæmi, hyperfosfatæmi, hypernatriæmi og acidose kan opstå. Bør ikke anvendes dagligt over længere perioder. Årsagen til obstipationen bør undersøges, hvis der dagligt er behov for laksantia. Indeholder methylparahydroxybenzoat (E218), som kan give allergiske reaktioner. 4.5 INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION Forsigtighed bør udvises ved anvendelse til patienter, der tage Læs hele dokumentet