Furosemid "Paranova" 10 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

FUROSEMID

Tilgængelig fra:

Paranova Danmark A/S

ATC-kode:

C03CA01

INN (International Name):

furosemide

Dosering:

10 mg/ml

Lægemiddelform:

injektions-/infusionsvæske, opløsning

Autorisation dato:

2020-03-20

Indlægsseddel

Indlægsseddel: Information til brugeren
Furosemid Paranova
10 mg/ml Injektions-/infusionsvæske, opløsning
furosemid
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette
lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
– Lægen har ordineret Furosemid Paranova til dig personligt. Lad
derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt
for andre,
selvom de har de samme symptomer, som du har.
– Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Furosemid Paranova
3. Sådan skal du bruge Furosemid Paranova
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Furosemid Paranova indeholder det aktive stof furosemid.
Furosemid tilhører gruppen af lægemidler, der kaldes diuretika.
Furosemid virker ved at hjælpe med at producere mere urin. Dette
hjælper med at
lindre symptomer, der opstår, når din krop indeholder for meget
væske.
Din læge har ordineret Furosemid Paranova pga. en af følgende
årsager:
• Når hurtig og effektiv fjernelse af overskydende væske er
nødvendigt.
• Når du ikke er i stand til at tage denne form for medicin igennem
munden eller i en nødsituation.
• Når du har for meget væske omkring dit hjerte, lunger, lever
eller nyrer.
• I perioder med ekstremt højt blodtryk, der kan føre til
livstruende tilstande (hypertensiv krise).
Furosemid-injektion må kun anvendes under lægelig overvågning.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE FUROSEMID PARANOVA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og
oplysningerne på
doseringsetiketten.
Brug i

Produktets egenskaber

20. MARTS 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
FUROSEMID ”PARANOVA”, INJEKTIONS-/INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
(PARANOVA)
0.
D.SP.NR.
29573
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Furosemid ”Paranova”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver 1 ml opløsning indeholder 10 mg furosemid.
Hver 2 ml ampul indeholder 20 mg furosemid (20 mg/2 ml).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 2 ml steril opløsning indeholder ca. 7 mg natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektions-/infusionsvæske, opløsning (Paranova)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Fremkaldelse af forceret diurese. Anvendes i nødstilfælde, eller
når peroral behandling er
udelukket.
Indikationer omfatter:
-
Ødem og/eller ascites forårsaget af hjerte- eller leversygdomme
-
Ødem forårsaget af nyresygdomme (i tilfælde af nefrotisk syndrom er
behandling af den
underliggende sygdom afgørende)
-
Lungeødem (fx. i tilfælde af akut hjertesvigt)
-
Hypertensiv krise (i tillæg til andre terapeutiske foranstaltninger)
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
_dk_hum_63567_spc.doc_
_Side 1 af 16_
ADMINISTRATIONSVEJ
Intravenøs eller (i særlige tilfælde) intramuskulær.
Generelt
Den parenterale administration af furosemid er indiceret i tilfælde,
hvor peroral
administration ikke er mulig eller ikke effektiv (fx. i tilfælde af
nedsat intestinal
absorption), eller når en hurtig virkning er påkrævet. For at opnå
optimal effekt og
undertrykke modregulation er en kontinuerlig furosemid-infusion
generelt at foretrække
frem for gentagne bolusinjektioner.
Gældende kliniske retningslinjer bør overvejes, hvor de er
tilgængelige.
Hvor kontinuerlig furosemid-infusion ikke er muligt til opfølgende
behandling efter en
eller flere akutte bolusdoser, foretrækkes et opfølgende regime med
lave doser givet med
korte intervaller (ca. 4 timer) frem for et regime med højere
bolusdoser over længere
intervaller.
Behandling bør individualiseres i henhold til patientens respons for
at opnå maksimal
terapeutisk