Land: Danmark
Sprog: dansk
Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
ENOXAPARINNATRIUM
Chemi S.p.A.
B01AB05
enoxaparin sodium
80 mg
injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
2018-01-05
Side 1 af 13 INDLÆGSSEDDEL Side 2 af 13 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN GHEMAXAN 2.000 IE (20 MG)/0,2 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE GHEMAXAN 4.000 IE (40 MG)/0,4 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE GHEMAXAN 6.000 IE (60 MG)/0,6 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE GHEMAXAN 8.000 IE (80 MG)/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE GHEMAXAN 10.000 IE (100 MG)/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE GHEMAXAN 12.000 IE (120 MG)/0,8 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE GHEMAXAN 15.000 IE (150 MG)/1 ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING, I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE enoxaparinnatrium Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger. LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Ghemaxan 3. Sådan skal du bruge Ghemaxan 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Ghemaxan indeholder det aktive stof enoxaparinnatrium, der tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes lavmolekylære hepariner. Ghemaxan virker på Læs hele dokumentet
1. MAJ 2018 Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan nye sikkerhedsoplysninger hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes. PRODUKTRESUMÉ FOR HEPAXANE, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE 0. D.SP.NR. 29716 1. LÆGEMIDLETS NAVN Hepaxane 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 10.000 IE/ml (100 mg/ml) injektionsvæske, opløsning, _fyldt injektionssprøjte_ _2.000 IE (20 mg)/0,2 ml_ Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 2.000 IE enoxaparinnatrium anti-Xa-aktivitet (svarende til 20 mg) i 0,2 ml vand til injektionsvæske. _4.000 IE (40 mg)/0,4 ml_ Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 4.000 IE enoxaparinnatrium anti-Xa-aktivitet (svarende til 40 mg) i 0,4 ml vand til injektionsvæske. _6.000 IE (60 mg)/0,6 ml_ Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 6.000 IE enoxaparinnatrium anti-Xa-aktivitet (svarende til 60 mg) i 0,6 ml vand til injektionsvæske. _8.000 IE (80 mg)/0,8 ml_ Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 8.000 IE enoxaparinnatrium anti-Xa-aktivitet (svarende til 80 mg) i 0,8 ml vand til injektionsvæske. _10.000 IE (100 mg)/1 ml_ Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 10.000 IE enoxaparinnatrium anti-Xa-aktivitet (svarende til 100 mg) i 1 ml vand til injektionsvæske. 15.000 IE/ml (150 mg/ml) injektionsvæske, opløsning, _fyldt injektionssprøjte_ _12.000 IE (120 mg)/0,8 ml_ _60140_spc.docx_ _Side 1 af 29_ Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 12.000 IE enoxaparinnatrium anti-Xa-aktivitet (svarende til 120 mg) i 0,8 ml vand til injektionsvæske. _15.000 IE (150 mg)/1 ml_ Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 15.000 IE enoxaparinnatrium anti-Xa-aktivitet (svarende til 150 mg) i 1 ml vand til injektionsvæske. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. Enoxaparinnatrium er et biologisk stof, der er fremstillet ved alkalisk depolymerisering af heparinbenzylester udvundet fra tarmmucosa fra svin. 3. LÆGEMIDDELFORM Injektionsvæske Læs hele dokumentet