Land: Tyskland
Sprog: tysk
Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Latanoprost
H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)
S01EE01
latanoprost
Augentropfen, Lösung
Teil 1 - Augentropfen, Lösung; Latanoprost (27236) 0,05 Milligramm
Anwendung am Auge
erloschen
2018-03-28
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER LATANOPROST HEXAL 0,05 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG Latanoprost LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Latanoprost HEXAL und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Latanoprost HEXAL beachten? 3. Wie ist Latanoprost HEXAL anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Latanoprost HEXAL aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST LATANOPROST HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Latanoprost HEXAL enthält den Wirkstoff Latanoprost. Latanoprost gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Prostaglandin-Analoga bekannt sind. Es wirkt, indem es den natürlichen Abfluss von Flüssigkeit aus dem Augeninneren in den Blutkreislauf erhöht. Latanoprost HEXAL wird angewendet zur Behandlung von Erkrankungen, die bekannt sind als OFFENWINKELGLAUKOM (Grüner Star) und okuläre Hypertension bei Erwachsenen. Diese beiden Erkrankungen werden von erhöhtem Augeninnendruck begleitet, der möglicherweise Ihr Sehvermögen beeinträchtigen kann. Weiterhin wird Latanoprost HEXAL zur Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck und Glaukom bei Kindern und Säuglingen aller Altersstufen angewendet. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LATAN Læs hele dokumentet
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Latanoprost HEXAL 0,05 mg/ml Augentropfen, Lösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Lösung enthält 50 Mikrogramm Latanoprost (entsprechend 0,005 % w/v). 1 Tropfen enthält etwa 1,5 Mikrogramm Latanoprost. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 ml enthält 0,2 mg Benzalkoniumchlorid (entsprechend 0,02 % w/v) und 6,34 mg Phosphate. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen, Lösung Klare, farblose Lösung, praktisch partikelfrei Die Lösung hat einen pH-Wert von 6,4 bis 6,9 und eine Osmolalität von 255 bis 290 mosmol/kg. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und bei okulärer Hypertension. Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Kindern mit erhöhtem Augeninnendruck und kindlichem Glaukom. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Erwachsene (einschließlich älterer Patienten): Die empfohlene Therapie ist 1 Tropfen in das bzw. die betroffene(n) Auge(n) einmal täglich. Eine optimale Wirkung wird erreicht, wenn Latanoprost HEXAL am Abend angewendet wird. Latanoprost sollte nur einmal täglich angewendet werden, da eine häufigere Anwendung die augendrucksenkende Wirkung vermindert. Falls eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der nächsten Dosis normal weitergeführt werden. Um eine eventuelle systemische Resorption zu minimieren, wird, wie bei anderen Augentropfen auch, empfohlen, den Tränensack unter dem inneren Augenwinkel für eine Minute zu komprimieren (punktueller Verschluss). Dies sollte unmittelbar nach jeder Instillation eines Tropfens erfolgen. Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen der Augentropfen herausgenommen und erst nach 15 Minuten wieder eingesetzt werden. Bei einer Therapie mit verschiedenen topischen Ophthalmika sollten diese jeweils im Abstand von mindestens 5 Minuten angewend Læs hele dokumentet