Land: Østrig
Sprog: tysk
Kilde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
METOCLOPRAMIDHYDROCHLORID MONOHYDRAT
STADA Arzneimittel GmbH
A03FA01
METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2015-12-30
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER METOCLOPRAMID STADA1 MG/ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN Wirkstoff: Metoclopramidhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Metoclopramid STADA und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Metoclopramid STADA beachten? 3. Wie ist Metoclopramid STADA einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Metoclopramid STADA aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST METOCLOPRAMID STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Metoclopramid STADA ist ein Mittel gegen Erbrechen (Antiemetikum). Es enthält einen Wirkstoff mit der Bezeichnung „Metoclopramidhydrochlorid“. Dieser wirkt in dem Teil Ihres Gehirns, der Sie davor schützt, dass Ihnen schlecht wird (Übelkeit) oder Sie sich übergeben müssen (Erbrechen). Erwachsene Metoclopramid STADA wird bei Erwachsenen eingesetzt: zur Vorbeugung von nach einer Chemotherapie verzögert auftretender Übelkeit und verzögert auftretendem Erbrechen, zur Vorbeugung gegen Übelkeit und Erbrechen, die durch Strahlentherapie v Læs hele dokumentet
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Metoclopramid STADA 1 mg/ml Lösung zum Einnehmen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 1 mg Metoclopramidhydrochlorid (als Metoclopramidhydrochlorid x 1H 2 O). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1 ml Lösung zum Einnehmen enthält 1,80 mg Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) und 0,20 mg Propyl-4- hydroxybenzoat (E216). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lösung zum Einnehmen. Klare, farblose Flüssigkeit. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Erwachsene Metoclopramid STADA wird angewendet bei Erwachsenen zur: Vorbeugung von nach Chemotherapie verzögert auftretender Übelkeit und verzögert auftretendem Erbrechen (CINV), Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen, die durch Strahlentherapie verursacht werden (RINV), Symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, einschließlich Übelkeit und Erbrechen, die durch akute Migräne hervorgerufen werden. Metoclopramid kann in Kombination mit oralen Schmerzmitteln verwendet werden, um die Resorption des Schmerzmittels bei akuter Migräne zu fördern. Kinder und Jugendliche Metoclopramid STADA wird angewendet bei Kindern und Jugendlichen (im Alter von 9-18 Jahren) zur: 1 Vorbeugung von nach Chemotherapie verzögert auftretender Übelkeit und verzögert auftretendem Erbrechen (CINV) als Sekundäroption. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Erwachsene Die empfohlene Einzeldosis beträgt 10 mg (entsprechend 10 ml Lösung zum Einnehmen) und kann bis zu dreimal täglich gegeben werden. Die maximale empfohlene Tagesdosis beträgt 30 mg (entsprechend 30 ml Lösung zum Einnehmen) oder 0,5 mg/kg (entsprechend 0,5 ml/kg) Körpergewicht. Vorbeugung von nach Læs hele dokumentet