SUPERACE (50+25)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv bestanddel:

CAPTOPRIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Tilgængelig fra:

PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA S.R.O., CZECH REPUBLIC

ATC-kode:

C09BA01

INN (International Name):

CAPTOPRIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dosering:

(50+25)MG/TAB

Lægemiddelform:

ΔΙΣΚΙΟ

Sammensætning:

0062571862 - CAPTOPRIL - 50.000000 MG; 0000058935 - HYDROCHLOROTHIAZIDE - 25.000000 MG

Indgivelsesvej:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Recept type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

CAPTOPRIL AND DIURETICS

Produkt oversigt:

2801997201016 - 01 - ΒΤx20(2x10 BLIST) BLIST:PVC/PVDC/ALUM.FOIL - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2801997201023 - 02 - ΒΤx90 (BLIST9x10) BLIST:PVC/PVDC/ALUM.FOIL - 90.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorisation status:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Indlægsseddel

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
SUPERACE
® ΔΙΣΚΊΑ
50 mg Καπτοπρίλη / 25 mg Υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με τα
δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό
ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Superace και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Superace
3.
Πώς να πάρετε το Superace
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Superace
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ SUPERACE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Superace είναι ένας συνδυασμός δύο
δραστικών συστατικών, της καπτοπρίλης
και της
υδροχλωροθειαζίδης. Η καπτοπρί

Produktets egenskaber

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Superace (50+25) mg δισκία.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg καπτοπρίλης
και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο: Κάθε δισκίο περιέχει 70,20 mg
μονοϋδρικής λακτόζηςΓια τον πλήρη
κατάλογο των
εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, ωοειδές, αμφίκυρτο
δισκίο, με γραμμή διχοτόμησης στη μια
πλευρά και
εγχάρακτη την ένδειξη "CH" στην άλλη
πλευρά. Το δισκίο μπορεί να
διαχωριστεί σε δύο ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Η δοσολογία αυτού του σταθερού
συνδυασμού ενδείκνυται για ασθενείς
των οποίων η αρτηριακή
πίεση δεν ελέγχεται ικανοποιητικά με
μονοθεραπεία με καπτοπρίλη ή
μονοθεραπεία με
υδροχλωροθειαζίδη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Superace μπορεί να χορηγείται σε μία ή
δύο διαιρεμένες δόσεις ημερησίως με ή
χωρίς τροφή
στους ασθενείς των οποίων η αρτηριακή
πίεση δεν ελέγχεται ικανοποιητικά με
μονοθεραπεία με
καπτοπρίλη ή μονοθεραπεία με
υδροχλωροθειαζίδη.
Η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να
υπερβαίνει τ�