Tetroxy Prolongatum Vet. 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

OXYTETRACYCLIN

Tilgængelig fra:

Bimeda Animal Health Limited

ATC-kode:

QJ01AA06

INN (International Name):

oxytetracycline

Dosering:

200 mg/ml

Lægemiddelform:

injektionsvæske, opløsning

Terapeutisk gruppe:

Får, Kvæg, Svin

Autorisation dato:

1991-03-04

Produktets egenskaber

26. FEBRUAR 2013
PRODUKTRESUMÉ
FOR
TETROXY PROLONGATUM VET., INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
0.
D.SP.NR
6744
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Tetroxy Prolongatum Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder:
Oxytetracyclin 200 mg. Vand til injektionsvæsker ad 1 ml.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Kalv. Får. Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Infektioner forårsaget af oxytetracyclinfølsomme bakterier hos
kalve, svin og får.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Allergi over for indholdsstoffer.
Dyr over 100 kg må ikke behandles.
Nedsat nyre- eller leverfunktion.
Må ikke anvendes til får, hvor mælken anvendes til levnedsmidler.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Da tetracycliner interferer med proteinsyntese i både bakterier og
værtsceller kan en forøgelse
af blodurin-kvælstof (BUN) forventes.
Vægttab, især i anoretiske dyr, kan forkomme ved samtidig behandling
med tetracyclin og
glukokortikoid.
_13368_spc.doc_
_Side 1 af 4_
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Brug af præparatet bør baseres på følsomhedstest og tage hensyn
til officiel og lokal
antibiotikapolitik.
Tetracyklin bør forbeholdes kliniske tilfælde som har responderet
dårligt, eller forventes at
respondere negativt, på behandling med andre typer antibiotika
inklusiv smalspektret
antibiotika.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Kun til intramuskulært brug.
Tetracycliner bør kun med forsigtighed anvendes til dyr med nedsat
nyre- eller leverfunktion.
Ved anvendelse af bredspektret antibiotika - som tetracycliner - er
der altid en risiko for
superinfektion.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
Ingen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
Ingen.
4.6
BIVIRKNINGER
Vævsbeskadigelse på injektionsstedet. Der kan forekomme hævelser
på injektionsstedet.
Gastrointestinale forstyrrelser kan forekomme.
Kan give anledning til emaljehypoplasi og -misfarvning hos dyr, hvor
mineraliseringen af
tandanlægget ikke er afsluttet.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER