ZOSTEVIR 125MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv bestanddel:

BRIVUDIN

Tilgængelig fra:

LABORATORI GUIDOTTI SPA, ITALY (0000003818) Via Livornese 897,, 56122, Localita La Vettola,

ATC-kode:

J05AB15

INN (International Name):

BRIVUDIN

Dosering:

125MG/TAB

Lægemiddelform:

ΔΙΣΚΙΟ

Sammensætning:

0069304478 BRIVUDIN 125.000000 MG

Indgivelsesvej:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Recept type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

BRIVUDINE

Produkt oversigt:

Τύπος διαδικασίας: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: DE/H/0342/001/MR; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802553201013 01 BTx7 (BLIST 1x7) 7.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 75.53; Συσκευασίες: 2802553201020 02 BTx35 (BLIST 5x7) 35.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αμοιβαία) ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ

Autorisation status:

Εγκεκριμένο (Αμοιβαία)

Indlægsseddel

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ZOSTEVIR 125mg Δισκία
Βριβουδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Κρατήστε αυτό το φυλλάδιο. Ίσως
χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Αν έχετε άλλες απορίες, ρωτήστε τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματα της ασθένειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το ZOSTEVIR και σε τι χρησιμεύει
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το ZOSTEVIR
3. Πώς να πάρετε το ZOSTEVIR
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το ZOSTEVIR
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ZOSTEVIRΒRIVIR ΚΑΙ ΣΕ ΤΙ
ΧΡΗΣΙΜΕΥΕΙ
Το ZOSTEVIR περιέχει τη δραστική ουσία
Βριβουδίνη. Το ZOSTEVIR έχει αντιι�

Produktets egenskaber

_Zostevir® Βριβουδίνη 125mg tablets _
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZOSTEVIR
_ΒΡΙΒΟΥΔΊΝΗ_
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ZOSTEVIR
125mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 125mg βριβουδίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: μονοϋδρική
λακτόζη. Κάθε δισκίο περιέχει 37mg
μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία.
Λευκά ή υπόλευκα δισκία με επίπεδες
επιφάνειες.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1. ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Έγκαιρη θεραπεία του οξέος έρπητος
ζωστήρος σε ανοσοεπαρκείς ασθενείς.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Στους ενήλικες χορηγείται (1) δισκίο
Zostevir μία φορά την ημέρα για 7 ημέρες.
Η θεραπεία πρέπει να αρχίζει όσο το
δυνατόν νωρίτερα και κατά προτίμηση
εντός 72 ωρών από την
εμφάνιση των δερματικών εκδηλώσεων
(γενικά με την εμφάνιση εξανθήματος ) ή
σε 48 ώρες από
την εμφάνιση της πρώτης φλύκταινας. Τα
δισκία πρέπει να λαμβάνονται την ίδια
περίπου ώρα κάθε
ημέρα. Εάν τα συμπτώματα επιμένουν ή
επιδεινωθούν κατά την 7-ήμερη διάρκεια
θεραπείας,
πρέπει να συσταθεί στον ασθενή να
συμβουλευτεί τον γιατρό του. Το
φάρμακο ενδείκνυται �