Zovirax 30 mg/g øjensalve

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

ACICLOVIR

Tilgængelig fra:

ChemVet Pharma ApS

ATC-kode:

S01AD03

INN (International Name):

Zovirax

Dosering:

30 mg/g

Lægemiddelform:

øjensalve

Autorisation status:

Markedsført

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZOVIRAX
® 30 MG/G, ØJENSALVE
Aciclovir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN.
- Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
- Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
- Lægen har ordineret Zovirax
®
til dig personligt. Lad derfor være med at
give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de
samme symptomer, som du har.
- Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre,
eller hvis
du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Zovirax
®
3. Sådan skal du bruge Zovirax
®
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Zovirax
®
øjensalve virker ved at hæmme formering af herpesvirus og
anvendes til behandling af herpes i øjet.
Lægen kan have givet dig Zovirax
®
for noget andet. Følg altid lægens
anvisning.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ZOVIRAX
®
BRUG IKKE ZOVIRAX
®
• Hvis du er overfølsom (allergisk) over for aciclovir,
valaciclovir eller et af
de øvrige indholdsstoffer i Zovirax
®
(se afsnit 6).
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT BRUGE ZOVIRAX
®
• Øjensalven kan give forbigående mild svie umiddelbart efter
påsmøring.
• Du må ikke bruge kontaktlinser, mens du er i behandling med
Zovirax
®
øjensalve.
BRUG AF ANDEN MEDICIN
Fortæl det altid til lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden
medicin
eller har brugt det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke
er købt
på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke
vitaminer og
mineraler samt kosttilskud.
Hvis du bruger mere end ét øjenpræparat, så vent mindst 5 minutter
mel-
lem brug af Zovirax
®
og det andet præparat.
GRAVIDITET OG AMNING
Spørg din læge eller apoteket til råds, før du bruger nogen form
for medi-
cin.
GRAVIDITET
Hvis du er gravid, må du kun bruge Zovirax
®
efter aftale med lægen.
AMNING

Produktets egenskaber

9. MAJ 2016
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ZOVIRAX, ØJENSALVE (CHEMVET)
0.
D.SP.NR.
08902
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zovirax
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g indeholder 30 mg aciclovir.
Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjensalve (ChemVet)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Herpes simplex keratitis.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Ca. 1 cm øjensalve appliceres i nedre konjunktivalsæk 5 gange daglig
indtil mindst 3 dage
efter symptomernes ophør.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof, over for valaciclovir eller
over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Lokale retningslinjer vedrørende korrekt brug af antibiotika bør
følges.
Forbigående mild svie kan opstå umiddelbart efter applikation.
Kan ikke anvendes sammen med kontaktlinser.
4.5
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Der er ikke fundet klinisk betydende interaktioner.
_54197_spc.doc_
_Side 1 af 5_
Ved samtidig behandling med andre øjenpræparater bør der være
mindst 5 minutters
interval mellem de 2 applikationer.
4.6
GRAVIDITET OG AMNING
Graviditet
Anvendelsen af Zovirax øjensalve bør begrænses til de tilfælde,
hvor de potentielle fordele
for moderen opvejer de potentielle risici for fostret.
Data indsamlet fra kvinder, der har været i behandling med aciclovir
under graviditeten,
har ikke vist en øget forekomst af føtale misdannelser hos de børn,
som er blevet udsat for
aciclovir, sammenholdt med forekomsten hos normalbefolkningen. De
rapporterede føtale
misdannelser viser ingen entydighed eller særligt mønster, der
indicerer en sammenhæng.
Dyreforsøg med systemisk administration af aciclovir i standardtests
viste ikke nogen
embryotoksisk eller teratogen effekt hos kaniner, rotter og mus. I en
ikke-standardtest på
rotter blev der observeret føtale misdannelser, men dog kun ved så
høje subkutane doser, at
der også sås maternal toksicitet. Den kliniske relevans af disse