Land: Japan
Sprache: Japanisch
Quelle: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
エルビテグラビル; コビシスタット; エムトリシタビン; テノホビル アラフェナミドフマル酸塩
ギリアド・サイエンシズ株式会社
Elvitegravir; Cobicistat; Emtricitabine; Tenofovir alafenamide fumarate
緑色の錠剤、長径約19.2mm、短径約8.7mm、厚さ約7.5mm
内服剤
HIV-1のインテグラーゼおよび逆転写酵素の活性を阻害し、感染力のあるウイルスの増殖を抑えます。
通常、本剤は、他の抗HIV剤とは併用せず、単剤でHIV感染症の治療に用いられます。
英語の製品名 Genvoya Combination Tablets; シート記載: (瓶ラベル記載)ゲンボイヤ配合錠
くすりのしおり 内服剤 2019 年 05 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:ゲンボイヤ配合錠 主成分: エルビテグラビル (Elvitegravir) コビシスタット (Cobicistat) エムトリシタビン (Emtricitabine) テノホビル アラフェナミドフマル酸塩 (Tenofovir alafenamide fumarate) 剤形: 緑色の錠剤、長径約 19.2mm 、短径約 8.7mm 、厚さ約 7.5mm シート記載など: (瓶ラベル記載)ゲンボイヤ配合錠 この薬の作用と効果について HIV-1 のインテグラーゼおよび逆転写酵素の活性を阻害し、感染力のあるウイルスの増殖を抑えます。 通常、本剤は、他の抗 HIV 剤とは併用せず、単剤で HIV 感染症の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 B 型慢性肝炎、重度の腎 障害がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人および体重 25kg 以上の小児は 1 回 1 錠を 1 日 1 回食後に服用します。必ず指示された服用 方法に従ってください。 ・飲み忘れた場合は、気がついたときにすぐ 1 回分を飲んでください。ただし、次の通常飲む時 Lesen Sie das vollständige Dokument
品 名 ゲンボイヤ配合錠 制作日 MC 2023.7.27 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 3531A07182091 初校 原 田 色 調 アカ A トラップ ( ) 角度 u8h86 APP.TB 品 名 ゲンボイヤ配合錠 制作日 MC 2023.7.27 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 3531A07182091 初校 原 田 色 調 スミ トラップ ( ) 角度 u8h86 APP.TB - 1 - 1. 警告 B型慢性肝炎を合併している患者では,本剤の投与中止によ り,B型慢性肝炎が再燃するおそれがあるので,本剤の投与 を中断する場合には十分注意すること。特に非代償性の場合, 重症化するおそれがあるので注意すること。[9.1.1 参照] 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 次の薬剤を投与中の患者:カルバマゼピン,フェノバルビ タール,フェニトイン,ホスフェニトイン,リファンピシン, セイヨウオトギリソウ(St. John’ s Wort:セント・ジョー ンズ・ワート)含有食品,ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩, エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアン チピリン,エルゴメトリンマレイン酸塩,メチルエルゴメト リンマレイン酸塩,アスナプレビル,シンバスタチン,ピモ ジド,シルデナフィルクエン酸塩(レバチオ),バルデナ フィル塩酸塩水和物,タダラフィル(アドシルカ),ブロナ ンセリン,アゼルニジピン,リバーロキサバン,トリアゾラ ム,ミダゾラム,ロミタピドメシル酸塩,テラプレビル [10.1 参照] 2.3 腎機能又は肝機能障害がありコルヒチンを投与中の患者 [9.2.1,9.3.1,10.2 参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 有効成分 (1錠中) エルビテグラビル150mg,コビシスタット150mg, エムトリシタビン200mg及び Lesen Sie das vollständige Dokument