Land: Japan
Sprache: Japanisch
Quelle: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
テモゾロミド
日本化薬株式会社
Temozolomide
淡紅白色の錠剤、直径6.1mm、厚さ2.4mm
内服剤
腫瘍細胞の増殖を抑え、抗がん作用を示します。
通常、悪性神経膠腫、再発または難治性のユーイング肉腫の治療に用いられます。
英語の製品名 Temozolomide Tablets 20mg"NK"; シート記載: (表) テモゾロミド錠「NK」、20、テモゾロミド(裏) Temozolomide、テモゾロミド、20mg、空腹時に1日1回服用すること
くすりのしおり 内服剤 2024 年 04 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : テモゾロミド錠 20MG 「 NK 」 主成分 : テモゾロミド (Temozolomide) 剤形 : 淡紅白色の錠剤、直径 6.1mm 、厚さ 2.4mm シート記載など :( 表 ) テモゾロミド錠「 NK 」、 20 、テモゾロミド ( 裏 ) Temozolomide 、テモゾロミド、 20mg 、空腹時に 1 日 1 回服用す ること この薬の作用と効果について 腫瘍細胞の増殖を抑え、抗がん作用を示します。 通常、悪性神経膠腫、再発または難治性のユーイング肉腫の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。骨髄機能抑制、感染症が ある、肝炎ウィルスキャリアまたは既往感染者、水疱瘡、腎機能障害、肝機能障害がある。 ・妊娠または妊娠している可能性がある、授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・初発の悪性神経膠腫:放射線療法と併用し、通常、成人は主成分として 1 回 75mg/m 2 (体表面積あた り)を 1 日 1 回連日 42 日間服用し、 4 週間休薬します。その後、本剤単独にて、 1 回 150mg/m 2 を 1 日 1 回連日 5 Lesen Sie das vollständige Dokument
品 名 テモゾロミド錠(DI)KKN02374 制作日 MC 2024.3.15 E 本コード 0313-0384-60 校 作業者印 AC 仮コード 初校 佐 野 色 調 アカ C トラップ ( ) 角度 u3gu5 APP.TB 品 名 テモゾロミド錠(DI)KKN02374 制作日 MC 2024.3.15 E 本コード 0313-0384-60 校 作業者印 AC 仮コード 初校 佐 野 色 調 スミ トラップ ( ) 角度 u3gu5 APP.TB 1/6 1. 警告 1.1 本剤による治療は、緊急時に十分対応できる医療施設 において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師 のもとで、本療法が適切と判断される症例についてのみ 実施すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその 家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから 投与すること。 1.2 本剤と放射線照射を併用する場合に、重篤な副作用や 放射線照射による合併症が発現する可能性があるため、 放射線照射とがん化学療法の併用治療に十分な知識・経 験を持つ医師のもとで実施すること。 1.3 本剤の投与後にニューモシスチス肺炎が発生すること があるため、適切な措置の実施を考慮すること。[8.4、 11.1.2、17.1.3 参照] 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤又はダカルバジンに対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5 参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 テモゾロミド錠20mg「NK」 テモゾロミド錠100mg「NK」 有効成分 1錠中 テモゾロミド 20.0mg 1錠中 テモゾロミド 100.0mg 添加剤 D-マンニトール、カルメロース、ステアリン酸、ヒプロメ ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酸化チタン、プ ロピレングリコール、三二酸化鉄、カルナウバロウ 3.2 製剤の性状 販売名 テモゾロミド錠20mg「NK」 テモゾロミド錠100mg「NK Lesen Sie das vollständige Dokument