トラニラスト点眼液0.5%「SN」

Land: Japan

Sprache: Japanisch

Quelle: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
08-04-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
07-02-2024

Wirkstoff:

トラニラスト

Verfügbar ab:

日医工株式会社

INN (Internationale Bezeichnung):

Tranilast

Darreichungsform:

微黄色澄明の点眼剤、(キャップ)淡青色、(ボトル)薄い茶褐色

Verabreichungsweg:

外用剤

Anwendungsgebiete:

抗原刺激による肥満細胞などからのケミカルメディエーターの遊離を抑制することにより、抗アレルギー作用を示します。
通常、アレルギー性結膜炎の治療に用いられます。

Produktbesonderheiten:

英語の製品名 Tranilast Ophthalmic Solution 0.5% "SN"; シート記載:

Gebrauchsinformation

                                くすりのしおり
外用剤
2022
年
02
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:トラニラスト点眼液 0.5%「SN」
主成分:
トラニラスト
(Tranilast)
剤形:
微黄色澄明の点眼剤、(キャップ)淡青色、(ボトル)薄い茶褐色
シート記載など:
この薬の作用と効果について
抗原刺激による肥満細胞などからのケミカルメディエーターの遊離を抑制することにより、抗アレルギー
作用を示します。
通常、アレルギー性結膜炎の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、
1
回
1
~
2
滴を
1
日
4
回(朝、昼、夕方および就寝前)点眼します。必ず指示された使用方法に
従ってください。
・容器の先端が直接目に触れないように注意してください。
・点眼液が目の回りに付いたり、目からあふれ出たときは、清潔なガーゼやティッシュで拭き取ってく
ださい。
・使い忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く点眼してください。ただし、次に点眼する時間が近
い場合は、
                                
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Fachinformation

                                品
名
トラニラスト点眼液 0.5%「SN」新記載
制作日
MC
2024.1.19
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
1245A10202041
三校
清
水
色
調
アカ
トラップ
(
)
角度
ubyx8
APP.TB
品
名
トラニラスト点眼液 0.5%「SN」新記載
制作日
MC
2024.1.19
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
1245A10202041
三校
清
水
色
調
スミ
トラップ
(
)
角度
ubyx8
APP.TB
-
1
-
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
トラニラスト点眼液0.5%「SN」
有効成分
1mL中
トラニラスト
5mg
添加剤
エデト酸ナトリウム水和物、ステアリン酸ポリオキ
シル40、ベンザルコニウム塩化物、ホウ砂、ホウ酸、
ポビドン、pH調節剤
3.2 製剤の性状
販売名
トラニラスト点眼液0.5%「SN」
剤形・性状
微黄色澄明の無菌水性点眼剤
pH
7.0~8.0
浸透圧比
0.9~1.1
(生理食塩液に対する比)
4. 効能又は効果
アレルギー性結膜炎
6. 用法及び用量
通常、1回1~2滴を1日4回(朝、昼、夕方及び就寝前)点眼する。
8. 重要な基本的注意
重症例には本剤単独では十分な効果が得られないので、他の適切
な治療法への切替えあるいはそれとの併用を考慮し、本剤のみを
漫然と長期に使用しないこと。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.5 妊婦
9.5.1 妊婦(特に約3カ月以内)又は妊娠している可能性のある女性
投与しないことが望ましい。動物実験(マウス)で、本剤の経口
大量投与により、骨格異常例の増加が認められている。
9.7 小児等
低出生体重児、新生児、乳児又は6歳未満の幼児を対象とした臨
床試験は実施していない。
11. 副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、
                                
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