Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
DEPROTEINISIERTES HAEMODERIVAT AUS KÄLBERBLUT
Takeda Austria GmbH
B06AB
DEPROTEINIZED HAEMODERIVATE FROM CLEAR BLOOD
30 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
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Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1993-07-02
Actovegin 200 mg – überzogene Tabletten GI Seite 1 von 5 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN ACTOVEGIN 200 MG – ÜBERZOGENE TABLETTEN Wirkstoff: deproteinisiertes Haemoderivat aus Kälberblut LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Actovegin und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Actovegin beachten? 3. Wie ist Actovegin einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Actovegin aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST ACTOVEGIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Actovegin ist ein eiweißfreier Kälberblutextrakt. Es verbessert die Aufnahme und die Verwertung von Sauerstoff in den Zellen, ebenso wie die Einschleusung und Verwertung von Nährstoffen. Als Nebeneffekt kommt es zu einer Steigerung der Durchblutung im Gehirn. Actovegin wird angewendet bei Erwachsenen zur unterstützenden Behandlung der Symptome von Demenz. Zu den Symptomen zählen zunehmender Verlust des Erinnerungsvermögens, Verwirrtheit und Änderungen im Verhalten. Fortsetzung einer Injektions- bzw. Infusionsbehandlung der Symptome von Demenz. Fortsetzung einer Injektions- bzw. Infusionsbehandlung der Symptome einer diabetischen Polyneuropathie (Nervenschädigung, die als Komplikation der Zuckerkrankheit entsteht). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAH Lesen Sie das vollständige Dokument
Actovegin 200 mg – überzogene Tabletten FI Seite 1 von 6 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Actovegin 200 mg – überzogene Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede überzogene Tablette enthält 200 mg deproteinisiertes Haemoderivat aus Kälberblut (Trockenmasse). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: eine überzogene Tablette enthält 52,3 mg Saccharose, bis zu 68 mg Natrium, bis zu 13 mg Kalium sowie Phenylalanin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Überzogene Tablette. Grünlichgelbe, glänzende, runde überzogene Tabletten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE unterstützende Behandlung der Symptome von Demenz Fortsetzung der parenteralen Behandlung der Symptome von Demenz Fortsetzung der parenteralen Behandlung der Symptome von diabetischer Polyneuropathie Actovegin wird angewendet bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die übliche Dosis beträgt 1–2 überzogene Tabletten, 3 mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 3 mal 3 überzogene Tabletten. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Actovegin wird unzerkaut mit Flüssigkeit vor den Mahlzeiten eingenommen. Die Anwendungsdauer beträgt bis zu 26 Wochen. Je nach Art und Schwere der Erkrankung kann die Behandlung mit parenteralen Actovegin- Zubereitungen eingeleitet werden. _Kinder und Jugendliche_ Es liegen keine Daten vor. 4.3 GEGENANZEIGEN Actovegin 200 mg – überzogene Tabletten FI Seite 2 von 6 Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Patienten mit bekannter allergischer Prädisposition gegenüber Actovegin bzw. einer Überempfindlichkeit gegen ähnliche Präparate sollen Actovegin nicht einnehmen. Wegen der Möglichkeit des Auftretens anaphylaktischer Reaktionen soll die Anwendung von Actovegin unter medizinischer Beobachtung und mit geeignet Lesen Sie das vollständige Dokument