Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Furosemid
Mibe GmbH Arzneimittel (8004658)
furosemide
Tablette
Teil 1 - Tablette; Furosemid (00603) 500 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1997-03-03
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER DIURAPIDÒ 500 MG TABLETTE Wirkstoff: Furosemid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. · Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. · Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. · Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. · Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. WAS IST DIURAPID 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIURAPID 500 MG BEACHTEN? 3. WIE IST DIURAPID 500 MG EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST DIURAPID 500 MG AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DIURAPID 500 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Diurapid 500 mg ist ein harntreibendes Mittel (Diuretikum). Die Anwendung dieser hochdosierten Zubereitung Diurapid 500 mg ist ausschließlich bei stark verminderter Filterleistung der Nieren (Glomerulumfiltratwerte kleiner als 20 ml/min) angezeigt. DIURAPID 500 MG WIRD ANGEWENDET BEI: verminderter Harnproduktion (Oligurie) bei fortgeschrittener Nierenfunktionsschwäche und Nierenfunktionsschwäche im Endstadium (wenn eine Dialyse notwendig ist oder erforderlich werden kann), wenn Flüssigkeitsansammlungen und/oder Bluthochdruck vorliegen, bzw. zur Aufrechterhaltung einer Restausscheidung (der die Harnausscheidung steigernde Effekt sollte durch gelegentliche Auslassversuche überprüft werden). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON DIURAPID 500 MG BEACHTEN? DIURAPID 500 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie überempfindlich (allergisch) Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION __________________________________________________________________ MIBE + Logo DIURAPID ® __________________________________________________________________ 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS DIURAPID ® 40 MG DIURAPID ® 500 MG Tablette 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Furosemid DIURAPID 40 MG 1 Tablette enthält: Furosemid 40 mg DIURAPID 500 MG 1 Tablette enthält: Furosemid 500 mg Sonstiger Bestandteil: Lactose-Monohydrat Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM DIURAPID 40 MG Tablette mit Bruchkerbe Die Tabletten können in gleiche Teile geteilt werden. DIURAPID 500 MG Tablette mit dreifacher Bruchkerbe Die Tabletten können in gleiche Teile geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE DIURAPID 40 MG: - Ödeme infolge Erkrankungen des Herzens oder der Leber - Ödeme infolge Erkrankungen der Nieren (beim nephrotischen Syndrom steht die Therapie der Grunderkrankung im Vordergrund) - Ödeme infolge Verbrennungen - Arterielle Hypertonie DIURAPID 500 MG: Die Anwendung der hochdosierten Zubereitung DIURAPID 500 MG ist ausschließlich bei Patienten mit stark verminderter Glomerulumfiltration (Glomerulumfiltratwerte kleiner als 20 ml/min) angezeigt. - Oligurie bei fortgeschrittener und terminaler Niereninsuffizienz (prädialytisches und dialysebedürftiges Stadium), wenn Ödeme und/oder Bluthochdruck vorliegen, bzw. zur Aufrechterhaltung einer Restdiurese (der diuresesteigernde Effekt sollte durch gelegentliche Auslassversuche überprüft werden). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG DOSIERUNG Die Dosierung sollte individuell, vor allem nach dem Behandlungserfolg, festgelegt werden. Es ist stets die niedrigste Dosis anzuwenden, mit der der gewünschte Effekt erzielt wird. DIURAPID 40 MG Für Erwachsene gelten folgende Dosierungsrichtlinien: _Ödeme infolge Erkrankungen des He Lesen Sie das vollständige Dokument