Dociteren
Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gebrauchsinformation
(PIL)
24-01-2022
Fachinformation
(SPC)
24-01-2022
Wirkstoff:
Hydrochlorothiazid; Triamteren; Propranololhydrochlorid
Verfügbar ab:
Mibe GmbH Arzneimittel (8004658)
ATC-Code:
C07DA05
INN (Internationale Bezeichnung):
Hydrochlorothiazide Triamterene, Propranolol Hydrochloride
Darreichungsform:
Tablette
Zusammensetzung:
Teil 1 - Tablette; Hydrochlorothiazid (00512) 12,5 Milligramm; Triamteren (05876) 25 Milligramm; Propranololhydrochlorid (07597) 80 Milligramm
Verabreichungsweg:
zum Einnehmen
Produktbesonderheiten:
PZN :02150904 EAN : 4251520700413 Darreichung : Tabletten Menge : 100 St
Berechtigungsstatus:
verlängert
Berechtigungsdatum:
1979-05-03
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DOCITEREN
® 80 MG/25 MG/12,5 MG TABLETTEN
Propranololhydrochlorid, Triamteren, Hydrochlorothiazid
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dociteren und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Dociteren beachten?
3.
Wie ist Dociteren einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dociteren aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DOCITEREN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dociteren
ist eine
Kombination aus einem Betarezeptorenblocker (Propranololhydrochlorid),
einem
Diuretikum (Hydrochlorothiazid) und einem kaliumsparenden Diuretikum
(Triamteren).
DOCITEREN WIRD ANGEWENDET BEI
allen Schweregraden des Bluthochdrucks (essentielle Hypertonie).
Das Kombinationsarzneimittel Dociteren
wird empfohlen, wenn der Blutdruck mit einer der
Einzelkomponenten alleine nicht ausreichend gesenkt werden konnte.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DOCITEREN BEACHTEN?
DOCITEREN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Propranololhydrochlorid, Triamteren,
Hydrochlorothiazid, andere
Betarezeptorenblocker, andere Diuretika (Mittel zur Entwässerung)
oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
-
wenn Sie eine Herzmuskelschwäche (Herzinsuffizienz
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Fachinformation
1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dociteren
®
80 mg/25 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Tablette enthält:
80 mg Propranololhydrochlorid, 25 mg Triamteren und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
79 mg Lactose-Monohydrat/Tablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Blassgelbe, runde, bikonvexe Tablette mit einseitiger Bruchkerbe.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Essentielle Hypertonie aller Schweregrade.
Das Kombinationsarzneimittel Dociteren
wird empfohlen, wenn der Blutdruck mit einer der
Einzelkomponenten alleine nicht ausreichend gesenkt werden konnte.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Dosierung ist individuell einzustellen. Die empfohlene Dosierung
ist 2-mal täglich eine Tablette.
Die Tabletten werden morgens und am späten Nachmittag eingenommen.
Bei schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen sollte die Dosis
verringert werden.
Es wird empfohlen, Dociteren unzerkaut mit etwas Flüssigkeit nach dem
Essen einzunehmen. Zur
Überwachung der Therapie empfiehlt sich generell eine Pulskontrolle:
Der Puls sollte in Ruhe nicht
unter 45 Schläge pro Minute abfallen. Besteht neben dem Hochdruck
eine Erkrankung der Herzkranz-
gefäße, sollte Dociteren wegen der möglichen Gefahr einer akuten
Verschlechterung der Angina
pectoris nicht plötzlich abgesetzt werden.
Die Behandlung mit Dociteren ist in der Regel eine Langzeittherapie.
Eine Unterbrechung oder
Änderung der Therapie darf nur auf ärztliche Anordnung hin erfolgen.
4.3
GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, andere
Betarezeptorenblocker, sowie gegen
Sulfonamide (mögliche Kreuzreaktionen beachten) oder einen der in
Abschnitt 6.1 genannten
sonstigen Bestandteile
-
manifeste Herzinsuffizienz
-
Schock
-
AV-Block II. oder III. Grades
2
-
Sinusknoten-Syndrom (sick sinus syndrome)
-
sinuatrialer Block
-
Bradykardie (Ru
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