Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Propranololhydrochlorid
Mibe GmbH Arzneimittel (8004658)
C07AA05
propranolol
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Propranololhydrochlorid (07597) 40 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1996-10-24
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN DOCITON ® 40 MG FILMTABLETTEN Propranololhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Dociton 40 mg und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Dociton 40 mg beachten? 3. Wie ist Dociton 40 mg einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Dociton 40 mg aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DOCITON 40 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dociton 40 mg ist ein Betarezeptorenblocker. DOCITON 40 MG WIRD ANGEWENDET BEI - Bluthochdruck (arterielle Hypertonie) - Erkrankungen der Herzkranzgefäße (koronare Herzkrankheit) - Herzrhythmusstörungen mit erhöhter Schlagzahl (tachykarde Herzrhythmusstörungen) - vorbeugender Daueranwendung nach überstandenem Herzinfarkt (Reinfarktprophylaxe) - funktionellen Herzbeschwerden (hyperkinetisches Herzsyndrom) - symptomatischer Behandlung von Angstzuständen - „Zittrigkeit“ ohne erkennbare Ursache (essentieller Tremor) - vorbeugender Behandlung der Migräne (Migräneprophylaxe) - symptomatischer Behandlung einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) als Ergänzung oder bis zum Wirksamwerden spezifischer Maßnahmen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DOCITON 40 MG BEACHTEN? DOCITON 40 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisc Lesen Sie das vollständige Dokument
1 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Dociton ® 10 mg Filmtabletten Dociton ® 40 mg Filmtabletten Dociton ® 80 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Dociton 10 mg: Eine Filmtablette enthält 10 mg Propranololhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 75,05 mg Lactose. Dociton 40 mg: Eine Filmtablette enthält 40 mg Propranololhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 140,04 mg Lactose. Dociton 80 mg: Eine Filmtablette enthält 80 mg Propranololhydrochlorid. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 173,19 mg Lactose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette. Weiße, runde, gewölbte Filmtabletten mit einer einseitigen Bruchkerbe. Dociton 10 mg: Durchmesser 6,4 – 6,7 mm, Tablettenhöhe 2,5 – 2,8 mm. Dociton 40 mg: Durchmesser 8,4 – 8,6 mm, Tablettenhöhe 3,1 – 3,3 mm. Dociton 80 mg: Durchmesser 9,4 – 9,7 mm, Tablettenhöhe 4,0 – 4,4 mm. Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Dociton 10 mg / -40 mg / - 80 mg hyperkinetisches Herzsyndrom (so genannte funktionelle Herzbeschwerden) Hyperthyreose (symptomatische Therapie als Ergänzung oder bis zum Wirksamwerden spezifi- scher Maßnahmen). Dociton 40 mg und Dociton 80 mg zusätzlich arterielle Hypertonie koronare Herzkrankheit tachykarde Herzrhythmusstörungen Reinfarktprophylaxe symptomatische Therapie des primären Angstsyndroms essentieller Tremor Migräneprophylaxe. 2 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Art der Anwendung Zum Einnehmen. Die Filmtabletten sind unzerkaut vor den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einzunehmen. Dosierung Die Dosierung soll individuell – vor allem nach dem Behandlungserfolg – festgelegt werden. Ansonsten gelten, soweit nicht anders verordnet, folgende Dosierungsrichtlinien: _Arterielle Hypertonie _ Beginn der Behandlung mit 2- bis 3-ma Lesen Sie das vollständige Dokument