Dr. Mann's Povidon

Gebrauchsinformation

                                02.03.2009 
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Wortlaut der für die Gebrauchsinformation vorgesehenen Angaben
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen
darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie
sich mit Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
G E B R A U C H S I N F O R M A T I O N
DR. MANN’S POVIDON
1 ml Augentropfen enthält 50 mg Povidon (K-25).
ZUSAMMENSETZUNG 
Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 ml Lösung enthält 50 mg Povidon (K-25).
Sonstige Bestandteile: Cetrimid; Natriumedetat (Ph.Eur.);
Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat; Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat
(Ph.Eur.); Sorbitol (Ph.Eur.); Hypromellose; Wasser für Injektionszwecke.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Augentropfen
Ophtiole mit 10 ml Lösung; Packung mit 3 x 10 ml.
_Stoff- oder Indikationsgruppe_
Großmolekulare künstliche Tränenflüssigkeit mit physiologischem pH-Wert
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Dr. Gerhard Mann,
Chem.- pharm. Fabrik GmbH,
Brunsbütteler Damm 165-173,
D-13581 Berlin
Telefon: 030-33093-0
Telefax: 030-33093-350
E-Mail:
ophthalmika@bausch.com
und
Bausch&Lomb GmbH
Chem.- pharm. Fabrik GmbH,
Brunsbütteler Damm 165-173,
D-13581 Berlin
Telefon: 030-33093-0
Telefax: 030-33093-350
E-Mail:
ophthalmika@bausch.com
02.03.2009 
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ANWENDUNGSGEBIETE
 Symptomatische Therapie des trockenen Auges
GEGENANZEIGEN
_Wann darf Dr. Mann’s Povidon nicht angewendet werden?_
Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe darf Dr. Mann’s Povidonnicht
angewendet werden.
_Hinweise zur Anwendung während der Schwangerschaft und
Stillzeit:_
Es bestehen keine Bedenken gegen die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit, da
Povidon nicht resorbiert wird und somit systemisch nicht verfügbar ist.Fragen Sie vor der
Anwen
                                
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